آلبانی استانداردهای دسترسی به معلولان اتحادیه اروپا را تصویب می کند - اما آیا آنها اجرا خواهند شد؟

کاترینا جاوپاج از همان کودکی فهمید که نمی تواند بدون فکر کردن به عواقب آن قدمی بردارد. او 18 ماهه بود و تازه راه رفتن را شروع کرده بود که برای اولین بار پایش شکست.

Jaupaj مبتلا به osteogenesis imperfecta، که بیشتر به عنوان بیماری استخوان شکننده شناخته می شود، یک اختلال ژنتیکی نادر که بر تولید کلاژن تأثیر می گذارد و استخوان ها را شکننده می کند، تشخیص داده شد. افرادی که به این عارضه مبتلا هستند، حتی در اثر ضربه یا حرکاتی که برای دیگران عادی تلقی می‌شود، با خطر بالای شکستگی روبرو هستند.

ترس از مصدومیت جاوپاج را در تمام دوران کودکی او دنبال می کرد. هنگامی که در مدرسه بود، او شروع به استفاده از ویلچر کرد، اما این تنها منبع دیگری از اضطراب بود.

لطفا اگر قبلا مشترک Premium هستید، به حساب خود در زیر وارد شوید.

خدمات پرمیوم ما به شما امکان دسترسی کامل به تمام محتوای منتشر شده در BalkanInsight.com را می دهد، از جمله تجزیه و تحلیل، تحقیقات، نظرات، مصاحبه ها و موارد دیگر. اشتراک خود را امروز انتخاب کنید و پوشش عمیق بی نظیری از جنوب و شرق اروپا دریافت کنید.

اگر در ورود به سیستم مشکل دارید یا هر سوال دیگری در مورد حساب خود دارید، لطفا با ما تماس بگیرید