برخی از مغزها علائم آلزایمر دارند اما تیزبین هستند - مطالعه علت را روشن می کند

برخی از افراد علائم آشکار آلزایمر را در مغز خود دارند اما هرگز دچار زوال عقل نمی شوند. دانشمندان فکر می کنند ممکن است دلیل آن را بدانند.

مطالعه جدیدی که در Cell Stem Cell منتشر شد، بافت مغز انسان پس از مرگ را مورد بررسی قرار داد و جمعیتی از نورون‌های "نابالغ" را شناسایی کرد که به نظر می‌رسد با انعطاف‌پذیری شناختی مرتبط هستند و به طور بالقوه به برخی افراد کمک می‌کنند تا تفکر و حافظه طبیعی را علیرغم انباشته شدن آسیب‌شناسی آلزایمر حفظ کنند.

محققان بر روی هیپوکامپ، ناحیه ای از مغز که برای یادگیری و حافظه حیاتی است و به شدت تحت تاثیر بیماری آلزایمر است، تمرکز کردند.

آنها دریافتند افرادی که علیرغم داشتن تغییرات مغزی مرتبط با آلزایمر از نظر شناختی سالم باقی مانده اند، دارای فراوانی بیشتری از این نورون های نابالغ هستند که ویژگی های مرتبط با سلول های مغزی جوان تر و سازگارتر را نشان می دهند.

این یافته ها می تواند توضیح دهد که چرا حدود 30 درصد از افراد مبتلا به پاتولوژی آلزایمر هرگز علائم بالینی ندارند.

اوگنیا سالتا، نویسنده ارشد این مطالعه، به نیوزویک گفت: «احتمالا هیچ پاسخ واحدی وجود ندارد، اما داده‌های ما به یک نامزد اشاره دارد. در مغزهای انعطاف‌پذیر، ما نورون‌هایی را می‌یابیم که نابالغ‌تر یا «جوان‌تر» به نظر می‌رسند و این سلول‌ها ممکن است علیرغم وجود پاتولوژی آلزایمر به سالم نگه داشتن بافت مغز اطراف کمک کنند.»

سالتا، از موسسه علوم اعصاب هلند، گفت تاب آوری احتمالا تحت تأثیر ترکیبی از عوامل است.

ژنتیک ممکن است برنامه‌های سلولی را تقویت کند که به جلوگیری از آسیب در هنگام تجمع کمک می‌کنند، در حالی که عوامل سبک زندگی مانند ورزش بدنی و یادگیری مادام‌العمر ممکن است به ایجاد آنچه دانشمندان «ذخیره شناختی» می‌گویند، کمک کند و به مغز اجازه می‌دهد بهتر با بیماری‌ها مقابله کند.

سالتا افزود: «هر دو ممکن است بر این نورون‌های نابالغ نیز تأثیر بگذارند.

این یافته ها همچنین به شواهد فزاینده ای اضافه می کند که آسیب شناسی آلزایمر به طور اجتناب ناپذیری منجر به زوال عقل نمی شود.

در حالی که این بیماری با تجمع پروتئین های غیرطبیعی در مغز مشخص می شود، محققان به طور فزاینده ای علاقه مند به درک این موضوع هستند که چرا برخی از مغزها نسبت به سایرین نسبت به اثرات آنها مقاوم تر هستند.

بر اساس این مطالعه، نورون‌های تازه شناسایی شده علائم مولکولی مشخصی را نشان می‌دهند و به نظر می‌رسد که هم آسیب‌شناسی و هم انعطاف‌پذیری آلزایمر را دنبال می‌کنند، که نشان می‌دهد می‌توانند نقش محافظتی مهمی ایفا کنند.

دکتر دانیل فنتون، دکتری که در این تحقیق شرکت نداشت، به نیوزویک گفت: جالب ترین نتیجه مقایسه بین افراد مبتلا به زوال عقل آلزایمر و افرادی است که آسیب شناسی مغزی مشابهی داشتند اما از نظر شناختی دست نخورده باقی ماندند.

فنتون، که رئیس خدمات عصب روان‌شناسی در NewDays است، گفت که گروه انعطاف‌پذیر فعالیت سلولی محافظتی و ضدالتهابی بیشتری از خود نشان دادند، در حالی که به نظر می‌رسد ارتباط بین این نورون‌ها و سلول‌های همسایه در افرادی که به زوال عقل مبتلا شده‌اند از بین رفته است.

در حالی که هر گونه درمان احتمالی سال ها باقی مانده است، سالتا معتقد است که این کشف می تواند در نهایت نحوه رویکرد دانشمندان به درمان های آلزایمر را تغییر دهد.

او می‌گوید: «پدیده تاب‌آوری شناختی خود طرز فکر ما را در مورد آلزایمر تغییر می‌دهد، زیرا زوال عقل ممکن است نتیجه اجتناب‌ناپذیر آسیب‌شناسی نباشد، بلکه مسیری باشد که به طور بالقوه می‌توان آن را اصلاح کرد.»

فنتون گفت این یافته ها همچنین ممکن است نحوه تفکر دانشمندان را در مورد ترمیم مغز در زندگی بعدی تغییر دهد. به جای جایگزینی نورون های از دست رفته، این سلول های نابالغ ممکن است به حفظ یک محیط سالم در هیپوکامپ کمک کنند و از ایده ذخیره شناختی حمایت کنند.

اگر نقش محافظتی سلول ها در نهایت تایید شود، درمان های آینده نه تنها بر کاهش آسیب های ناشی از آلزایمر، بلکه بر تقویت مکانیسم های ترمیم خود مغز نیز تمرکز خواهند داشت.

سالتا می‌گوید: «اگر این سلول‌ها محافظت کنند، درمان‌ها می‌توانند از آسیب محدودکننده‌ای که قبلا رخ داده است به حمایت از مکانیسم‌های ترمیم مغز، یعنی زرادخانه‌ی خود تغییر دهند.» "این که چقدر کمک می کند بستگی به این دارد که چقدر زود مداخله کنیم، از تاخیر در شروع علائم تا کاهش شدت آنها."

Tosoni، G.، Ayyildiz، D.، Snoeck، S.، Moreno-Jiménez، E.P.، Penning، A.، Santiago-Mujika، E.، Ruiz Ormaechea، O.، Lee، H.، Poovathingal، S.، Davie، K.، Bryois، J.، J.، D. L.E., Farmand, S., Nutma, E., Swaab, D.F., Aronica, E., Middeldorp, J., Thuret, S., Roybon, L., Basak, O., Fitzsimons, C.P., Lucassen, P.J. and Salta, E. (2026). پروفایل های رونویسی نورون های نابالغ در هیپوکامپ انسان سالخورده آسیب شناسی آلزایمر و انعطاف پذیری شناختی را دنبال می کند. سلول های بنیادی سلولی، [آنلاین] 33(5)، صفحات 763-783.e9. doi:10.1016/j.stem.2026.04.002.