«بهطور قابل ملاحظهای دلگرمکننده»: درمانهای سلولهای بنیادی برای بیماریهای خودایمنی وارد فاز جدیدی میشوند
طبیعت، انتشار آنلاین: 23 سپتامبر 2026; doi:10.1038/d41586-026-02855-0 دانشمندان در تلاشند تا همه کاره ترین سلول های بدن را به درمان های قابل دوام تبدیل کنند، اما چالش سرکوب سیستم ایمنی در آینده نزدیک است.
هونگ کوی دنگ، که روی آزمایشی مربوط به پیوند iPSC کار کرده است، توسط دانش آموزان مشاهده می شود.
در سن ۲۵ سالگی، مینگیو، نام مستعاری که برای محافظت از حریم خصوصی او استفاده میشود، در تلاش برای درمان دیابت نوع ۱ خود، دو بار پیوند کبد و پیوند پانکراس را انجام داده بود. او در ده سال زندگی خود با این بیماری، علیرغم درمان شدید با انسولین، سه دوره تهدید کننده زندگی هیپوگلیسمی شدید (قند خون پایین) را نیز تجربه کرده بود. بنابراین، هنگامی که دکتر او به او پیشنهاد کرد که در یک آزمایش بالینی در بیمارستان محلیاش در پکن ثبتنام کند، شانسی نادر برای به دست آوردن سلامتی او به نظر میرسد.
در دیابت نوع 1، سیستم ایمنی به سلولهای β در لوزالمعده که انسولین را تولید میکنند، حمله میکند و آنها را از بین میبرد، هورمونی که سطح قند خون بدن را تنظیم میکند. افراد مبتلا به این نوع دیابت برای زنده ماندن به انسولین درمانی مادام العمر نیاز دارند.
محققان دانشگاه پکن در پکن در حال بررسی یک درمان جایگزین، با استفاده از فناوری سلولهای بنیادی برای تولید سلولهای تولیدکننده انسولین هستند که میتوانند به بیمار پیوند زده شوند و توانایی آنها برای تولید این هورمون بازیابی شود. به عنوان بخشی از کارآزمایی بالینی مینگیو، تیم ابتدا نمونه کوچکی از سلولهای چربی را از او گرفتند و آنها را برای القای سلولهای بنیادی پرتوان (iPSCs) دوباره برنامهریزی کردند - سلولهایی در حالت جنینی مانند که میتوانند به هر نوع سلول دیگری در بدن تبدیل شوند.
آنها سپس این سلول ها را هدایت کردند تا به جزایر پانکراس تبدیل شوند - خوشه هایی از سلول های تولید کننده هورمون که شامل سلول های β است. سپس به مینگیو این سلول های جزایر تازه رشد کرده تزریق شد.
متن اصلی (انگلیسی)
‘Remarkably encouraging’: stem-cell treatments for autoimmune diseases enter new phase
Nature, Published online: 23 September 2026; doi:10.1038/d41586-026-02855-0 Scientists are working to transform the body’s most versatile cells into viable therapies, but the challenge of immunosuppression looms.