به گفته آنتروپیک، کلود، مدل هوش مصنوعی، سیستم آنزیمی شبیه CRISPR را کشف کرد

غول هوش مصنوعی آنتروپیک از کشف یک سیستم آنزیمی جدید در DNA باکتریایی خبر داده است که می‌گوید می‌تواند «نماینده مکانیسم ویرایش ژن جدیدی» شبیه به ابزار پیشگامانه CRISPR باشد.

آنتروپیک روز چهارشنبه گفت که مدل AI امضا شده آن، کلود، به درخواست محققانی که در آزمایشگاه تحقیقات زیست‌شناسی اخیرا تأسیس شده این شرکت در سانفرانسیسکو کار می‌کنند، این سیستم را «به‌طور خودکار» کشف کرده است.

این غول فناوری گفت که این سیستم ویژگی هایی را نشان می دهد که فقط در تعداد انگشت شماری از ساختارهای "قابل برنامه ریزی" دیگر یافت می شود و "الگویی شبیه CRISPR" را نشان می دهد، مکانیزم ویرایش ژنوم موجود در باکتری ها.

فناوری CRISPR با پیشرفت درمان طیف وسیعی از بیماری‌ها از جمله بیماری سلول داسی شکل و سرطان شناخته شده است.

Anthropic، که در مرکز یک بحث شدید جهانی در مورد چگونگی به حداکثر رساندن مزایای هوش مصنوعی و در عین حال کاهش خطرات فاجعه بار است، گفت که عملکرد سیستم را تعیین نکرده است. در این گزارش آمده است که کلود این سیستم را پس از 21 ساعت جستجو در پایگاه داده بزرگی از توالی های DNA کشف کرده است.

داریو آمودی، مدیرعامل آنتروپیک، که ادعا کرده است هوش مصنوعی می‌تواند اکثر بیماری‌ها را در عرض 5 تا 10 سال درمان کند، در پستی در X گفت که شرکت او مشکوک است که «ماشین مولکولی» می‌تواند «نماینده مکانیسم ویرایش ژن جدیدی باشد». او گفت که هوش مصنوعی تنها در آغاز کشفیاتی است که می تواند به پیشرفت های پزشکی منجر شود.

آمودی افزود: «من واقعا دنبال این هستم که همه آزمایشگاه‌های مرزی به طور جدی وارد اکتشافات بیولوژیکی شوند و از آنچه از آن بیرون می‌آید هیجان‌زده هستم.

استنلی چی، دانشیار مهندسی زیستی در دانشگاه استنفورد، کشف گزارش شده را "فوق العاده هیجان انگیز" توصیف کرد.

چی به الجزیره گفت: «آنچه برجسته است، توانایی آن در تشخیص یک الگوی بیولوژیکی غیرمعمول است که قبلا تشخیص آن دشوار بود، و به طور جامع آن را به عنوان یک سؤال تحقیقاتی دنبال کرد.

او گفت: «طبیعت دارای تنوع عظیمی از سیستم‌های مولکولی است که ما به سختی درک می‌کنیم، و برخی از الگوها بسیار پیچیده اما بسیار معنادار هستند؛ هوش مصنوعی می‌تواند توانایی ما را برای کاوش مؤثرتر و سریع‌تر، در این مورد، تنها در 21 ساعت، تا حد زیادی افزایش دهد.»

با این حال، کوین بلیک، میکروبیولوژیست در دانشکده پزشکی دانشگاه واشنگتن، نسبت به اهمیت علمی این اعلامیه ابراز تردید کرد.

بلیک به الجزیره گفت: «از آنجایی که آرایه شناسایی‌شده «کریسپر» است، برخی به این نتیجه رسیده‌اند که «آنتروپیک» «کریسپر بعدی» را کشف کرده است، یعنی فناوری ویرایش ژن برنده جایزه نوبل.

بلیک گفت: "تکنولوژی CRISPR در طبیعت بسیار متفاوت از CRISPR است که اساسا سیستم ایمنی یک باکتری است. مدت هاست که مشخص شده است که تعداد بی شماری توالی شبیه CRISPR وجود دارد که هنوز نتوانسته ایم شناسایی و فهرست بندی کنیم زیرا میلیون ها گونه باکتری وجود دارد که هنوز باید مطالعه کنیم."

وی افزود: "هیچ چیزی وجود ندارد که نشان دهد این رقیب فناوری CRISPR است یا می تواند به هر نوع کاربرد درمانی یا عملی تبدیل شود."

امانوئل شارپنتیر، میکروبیولوژیست در واحد ماکس پلانک برای علم پاتوژن ها، و جنیفر دودنا، بیوشیمیدان دانشگاه کالیفرنیا، برکلی، پیشگام استفاده از سیستم طبیعی CRISPR برای ویرایش DNA در موجودات زنده بودند و جایزه نوبل 2020 Chem را به دست آوردند.

سال گذشته، بیمارستان کودکان فیلادلفیا در ایالات متحده اعلام کرد که پزشکان برای اولین بار یک بیمار را با یک درمان ویرایش ژن سفارشی CRISPR درمان کرده اند.

در چیزی که بیمارستان آن را یک پیشرفت پزشکی "تاریخی" نامید، محققان یک درمان سفارشی برای درمان موفقیت آمیز نوزادی که با کمبود کربامویل فسفات سنتتاز 1، یک بیماری متابولیک نادر، متولد شده بود، توسعه دادند.