تکنیکی که tRNA ها را در عمل شناسایی می کند می تواند توسعه دارو برای بیماری های ارثی را تسریع کند
سلول های انسانی دستورالعمل های ژنتیکی را با دقت زیادی به پروتئین تبدیل می کنند. برای ترجمه این اطلاعات، RNA های انتقالی یا tRNA ها حیاتی هستند، مولکول های کوچکی که کد ژنتیکی را هر بار سه حرف می خوانند و واحدهای سازنده پروتئین ها، اسیدهای آمینه، را به ماشین پروتئین سازی سلول، یعنی ریبوزوم می آورند.
سلول های انسانی دستورالعمل های ژنتیکی را با دقت زیادی به پروتئین تبدیل می کنند. برای ترجمه این اطلاعات، RNA های انتقالی یا tRNA ها حیاتی هستند، مولکول های کوچکی که کد ژنتیکی را هر بار سه حرف می خوانند و واحدهای سازنده پروتئین ها، اسیدهای آمینه، را به ماشین پروتئین سازی سلول، یعنی ریبوزوم می آورند.
متن اصلی (انگلیسی)
Technique that spots tRNAs in action could accelerate drug development for inherited diseases
Human cells turn genetic instructions into proteins with great precision. Critical for the translation of this information are transfer RNAs, or tRNAs, small molecules that read the genetic code three letters at a time and bring the matching building blocks of proteins, the amino acids, to the cell's protein-making machinery, the ribosome.