پرش به محتوای اصلی

فصل جدیدی در هدف قرار دادن آنزیم های کیناز در سرطان

نیچر۱۴۰۵ مهر ۷, سه‌شنبه، ساعت ۰۳:۳۰حدود 3 دقیقه مطالعه

طبیعت، انتشار آنلاین: 29 سپتامبر 2026; doi:10.1038/d41586-026-02776-y مهارکننده‌های آنزیم‌های تیروزین کیناز سنگ بنای درمان‌های دقیق سرطان بوده‌اند. اکنون، تجزیه کننده های پروتئینی هدفمند می توانند گزینه های درمانی را تغییر دهند.

درمان های هدفمند منجر به پیشرفت های چشمگیر در نتایج برای افرادی که سرطان پیشرفته دارند، شده است. مولکول‌های کوچکی که عملکرد آنزیم‌های کیناز را که فعالیت تحریک‌کننده سرطان را به دست آورده‌اند، مهار می‌کنند، به ویژه در درمان سرطان ریه مؤثر بوده‌اند. 28 مهارکننده کیناز توسط سازمان غذا و داروی ایالات متحده برای 9 زیر مجموعه مولکولی این بیماری تایید شده است. اگرچه این مهارکننده‌ها می‌توانند منجر به بهبودی سرطان شوند، اما در برخی موارد که سال‌ها طول می‌کشد، سرطان‌های بسیاری از افراد در نهایت بازمی‌گردند.

این اغلب به این دلیل است که کیناز تغییراتی در بقایای اسید آمینه در محل فعال کیناز یا اطراف آن ایجاد کرده و باعث مقاومت در برابر دارو می شود. Writing in Nature، Conery et al. 1 یک رویکرد جایگزین و بالقوه قدرتمند برای درمان این سرطان ها را گزارش می دهد که به جای مهار کردن عملکرد آن، کیناز هدف را از بین می برد.

به Nature و 54 مجله Nature Portfolio دیگر دسترسی داشته باشید

Nature+ را دریافت کنید، بهترین اشتراک دسترسی آنلاین ما

قیمت‌ها ممکن است مشمول مالیات‌های محلی باشد که در هنگام تسویه حساب محاسبه می‌شود

doi: https://doi.org/10.1038/d41586-026-02776-y

Conery، A. R. و همکاران. Nature 658، 241-249 (2026).

Otano، I.، Ucero، A. C.، Zugazagoitia، J. & Paz-Ares، L. Nature Rev. Clin. اونکول. 20، 143-159 (2023).

کواک، ای. ال. و همکاران. N. Engl. جی. مد. 363، 1693-1703 (2010).

اشنایدر، جی.ال.، لین، جی جی و شاو، ای. تی. سرطان 4، 330-343 (2023).

پیترز، اس و همکاران. N. Engl. جی. مد. 377، 829-838 (2017).

شاو، A. T. و همکاران. N. Engl. جی. مد. 383، 2018–2029 (2020).

جانسون، تی دبلیو و همکاران جی. مد. شیمی. 57، 4720-4744 (2014).

لین، جی جی و همکاران. کشف سرطان. 14، 2367-2386 (2024).

یودا، اس و همکاران. کشف سرطان. 8، 714-729 (2018).

Gillespie, C. S. و همکاران. جی. توراک. اونکول. 18، 1703-1713 (2023).

لیو، دی و همکاران. ان اونکول. 31، 1207-1215 (2020).

داگوگو-جک، آی و همکاران. کلین سرطان Res. 26، 2535–2545 (2020).

A.T.S از Triana Biomedicines، Pfizer، Nuvalent، Genetech/Roche و Astellas برای دریافت جوایزی مشورت کرده یا جوایزی دریافت کرده است.

مقاله را بخوانید: TRI-611، یک تجزیه کننده چسب مولکولی انتخابی و نافذ در مغز ALK

چسب مولکولی به طور غیرمنتظره ای اثر جهش های سرطانی را تقلید می کند

اهداف تقریبا برای تمام آنزیم های کیناز انسانی نقشه برداری شده اند

چین اکنون در آزمایش‌های نسل بعدی درمان‌های CAR-T در جهان پیشتاز است

هپاتوسیت ها با تهیه سرین باعث متاستاز کبد سرطان پانکراس می شوند

یک رویکرد طراحی برای مهارکننده‌های کیناز بیتوپیکی

قلب های پیر به عقب پیر می شوند: اندام های پیوند شده با سن بیولوژیکی میزبان سازگار می شوند

داروهای GLP-1 به کاهش وزن برخی افراد کمک نمی کند - دانشمندان در جستجوی پاسخ هستند

موقعیت های رهبران یا محققین اصلی، هیئت علمی و پست دکتری در تمام سال باز است

بیمارستان دندانپزشکی، دانشکده پزشکی دانشگاه ژجیانگ

بودجه قابل توجه برای تحقیقات پسا دکتری

ما به دنبال متقاضیان برجسته برای پست های تمام وقت دوره تصدی / پست های هیئت علمی هستیم. موقعیت ها برای هر دو سطح جوان و ارشد در دسترس است.

دانشگاه علم و صنعت جنوب (مهندسی زیست پزشکی)

ما به دنبال یک دانشجوی فوق دکتری زیست شناسی محاسباتی با انگیزه هستیم

به آزمایشگاه Reznik در خدمات انکولوژی محاسباتی MSK بپیوندید

خواندن متن کامل در نیچربه زبان اصلی، در سایت ناشر باز می‌شود
متن اصلی (انگلیسی)

A new chapter in targeting kinase enzymes in cancer

Nature, Published online: 29 September 2026; doi:10.1038/d41586-026-02776-y Inhibitors of tyrosine kinase enzymes have been a cornerstone in precision cancer treatments. Now, targeted protein degraders could reshape therapeutic options.

همه‌ی اخبار سلامت