نوزاد نازکا نقص مادرزادی نادر و کشنده ای داشت که باعث شد 1600 سال پیش یک چشم مرکزی داشته باشد.

باستان شناسان در پرو اسکلت نوزادی با نقص مادرزادی نادر را کشف کردند که تنها یک حدقه مرکزی در جمجمه کودک باقی مانده بود. بر اساس یک مطالعه جدید، تجزیه و تحلیل DNA از بقایای این بقایا تایید کرد که یک ناهنجاری کروموزومی باعث این وضعیت مرگبار در نوزاد بیش از 1600 سال پیش شده است.

لارس فرن اشمیتز، یکی از نویسندگان این مطالعه، یک انسان شناس در دانشگاه کالیفرنیا، سانتا کروز، در ایمیلی به Live Science گفت: «ما واقعا نمی توانیم بگوییم که این فرد چقدر زنده مانده است. اما "دفن این نوزاد نشان می دهد که ناسکا با این فرد در هنگام مرگ مانند بسیاری از نوزادان دیگر رفتار کرده است."

اسکلت این نوزاد ماده در کنار اسکلت دوم در داخل یک کوزه سرامیکی در سایت باستان شناسی Jauranga در دره پالپا پرو کشف شد، جایی که ژئوگلیف های متعددی به نام خطوط نازکا پیدا شده است. محققان در مطالعه‌ای که دوشنبه (9 نوامبر) در مجله PNAS منتشر شد، نوشتند که باستان‌شناسان ده‌ها دفن دیگر مربوط به دوره نازکای میانه (325 تا 440 پس از میلاد) (325 تا 440 پس از میلاد) را کشف کردند، اما یکی از نوزادان دفن شده مشترک دارای یک بیماری بسیار نادر بود.

نوزاد یک جمجمه بسیار کوچک و یک حفره چشم در وسط صورت خود همراه با سایر مشکلات رشدی استخوان های جمجمه داشت. این ویژگی‌ها با توصیف‌های بالینی مدرن سیکلوپیا مطابقت دارند، یک وضعیت کشنده که زمانی رخ می‌دهد که قسمت جلویی مغز جنین به نیمکره چپ و راست تقسیم نشود.

این عارضه همچنین می‌تواند باعث ایجاد تغییراتی در ساختار بینی شود و در نتیجه بینی از دست رفته یا بینی لوله‌ای در بالای چشم منفرد ایجاد شود.

یک تصویر پزشکی از سال 1891 از دو نوزاد مبتلا به سیکلوپیا. (اعتبار تصویر: Wikimedia Commons / دامنه عمومی) السا توماستو-کاگیگائو، نویسنده اول این مطالعه، باستان شناس دانشگاه کاتولیک پاپی در پرو، در ایمیلی به لایو گفت: «علت ناهنجاری در زمان لقاح وجود داشت، اما تظاهرات در حدود هفته چهارم تا پنجم در رحم [در رحم] رخ می دهد، زمانی که لوب پیشانی مغز باید تقسیم شود.

سیکلوپیا یک بیماری نادر است که در حدود 1 از هر 100000 تولد رخ می دهد. برای کسب اطلاعات بیشتر در مورد عمر کوتاه این نوزاد، محققان ژنوم او را توالی یابی کردند. (DNA پیشنهاد کرد که نوزاد دارای دو کروموزوم X است که نمونه یک زن است.)

این تیم یک نسخه اضافی از کروموزوم 13 را شناسایی کردند، به این معنی که نوزاد یک بیماری ژنتیکی به نام تریزومی 13 یا سندرم پاتاو داشت. شناخته شده است که علت کروموزومی اصلی سیکلوپی است. گفته شد، تنها درصد کمی از موارد تریزومی 13 شامل سیکلوپی است.

Fehren-Schmitz گفت، در حالی که تریزومی 13 با سن بالای مادر مرتبط است، مشخص نیست که آیا این مورد برای این نوزاد نیز وجود دارد یا خیر.

سیان هالکرو، باستان‌شناس زیستی در دانشگاه اوتاگو در نیوزیلند که در این مطالعه شرکت نداشت، در ایمیلی به Live Science گفت: «این وضعیت در مجموعه‌های آناتومیک تاریخی و مدرن ثبت شده است، اما طبق اطلاعات من، این اولین نمونه باستان‌شناسی از این ناهنجاری رشدی است.»

هالکرو اشاره کرد که تخمین محققان از سن نوزاد در هنگام مرگ نشان می دهد که او ممکن است چندین هفته یا ماه پس از تولد زنده مانده باشد. او گفت: «این سؤالات مهمی را در مورد نحوه مراقبت و درمان نوزادان با تفاوت‌های مادرزادی عمیق در جوامع گذشته ایجاد می‌کند.

داستان های مرتبط

کشتی پنگوئن: تصویر نازکا 1600 ساله از پنگوئن هومبولت آب سرد که در منطقه گرمسیری پرو زندگی می کند.

دفن نادر کودک نوپای نخبه از فرهنگ پیش از اینکاها در پرو کشف شد

اسکلت 1400 ساله کشف شده در کانال زیرزمینی پرو احتمالا متعلق به قربانی قربانی بوده است.

محققان در این مطالعه خاطرنشان کردند که نوزاد در یک کوزه سرامیکی دفن شد، که یک روش دفن رایج در دوره نازکا بود، همراه با یک نوزاد دختر دوم که هیچ ناهنجاری اسکلتی نداشت. توماستو-کاگیگائو گفت: "کودک مبتلا به سیکلوپیا در پایین کوزه بود، در حالی که نوزاد دیگر بالای آن قرار داشت. با این وجود، به نظر می رسد که آنها در یک رویداد به خاک سپرده شده اند." تجزیه و تحلیل ژنتیکی نشان داد که این دو نوزاد مادر یکسانی ندارند.

به گفته محققان، دفن دو نوزاد در یک کوزه برای این فرهنگ غیرعادی است، اما شواهد باستان شناسی کافی برای نتیجه گیری اینکه نوزاد مبتلا به سیکلوپیا نوع متفاوتی از دفن را انجام داده است، وجود ندارد.

Fehren-Schmitz گفت: «این واقعیت که فرد با یک فرد «سالم» در یک گورستان معمولی، بدون هیچ گونه اثاثیه قبر خاصی دفن شده است، نشان می‌دهد که تا حدودی با این فرد در هنگام مرگ رفتار متفاوتی صورت نگرفته است، حتی اگر چنین بیماری نادری داشته باشد.» نه به این دلیل «حذف» شد و نه به شیوه ای «ویژه» با آن برخورد شد.»

در جوامع باستانی آند، برخی از افراد دارای معلولیت نقش‌های اجتماعی ویژه‌ای مانند نقش‌های مرتبط با اعمال مذهبی بر عهده گرفتند. Fehren-Schmitz گفت: "اگر این منعکس کننده کل جامعه ناسکا باشد، نمی توانیم بر اساس یک مورد بگوییم، اما جامعه ای را که این نوزاد بخشی از آن بود، حتی به طور مختصر، منعکس می کند."