چرا کبد به طرز عجیبی بازسازی می شود؟

[وضعیت معرفتی: نظریه یکپارچه کننده نظری زیست شناسی.]

من در مورد شما نمی دانم، اما من به شدت از اینکه یک ارگانیسم بیولوژیکی باشم و در معرض تمام تصمیمات مهندسی و طراحی ضعیفی هستم که مستلزم آن است، ناراحتم. این مظاهر بسیاری دارد. یکی اخیر اغلب از خود می پرسد، چرا تمام بدن به جز کبد چنین زباله ای است؟

کلیه ها را بگیرید. هنگامی که به بزرگسالی می رسید، آنها به آرامی شروع به پوسیدگی می کنند. شما می توانید از طریق موارد غیر خطرناکی مانند مصرف بیش از حد ویتامین D یا مصرف ایبوپروفن در حالت کم آبی به آنها آسیب بزنید. آسیب قابل توجه معمولا منجر به زخم و کاهش دائمی عملکرد می شود. یا لثه را بگیرید. اگر خیلی سخت مسواک بزنید یا به اندازه کافی نخ دندان نکشید، ممکن است دندان های شما به سمت پایین بروند و دیگر برنگردند. بیشتر بدن اینطوریه

اما کبد. دوستان من، جگر! اگر آسیب دیده باشد، معمولا بدون اسکار بهبود می یابد. با افزایش سن، به طور معمول تقریبا قدرت خود را حفظ می کند. شما می توانید نیمی از کبد خود را به شخص دیگری بدهید و در عرض چند ماه دوباره به اندازه کامل رشد کرده و عمل می کند. می‌خواهم کسی را پیدا کنم که جگر را طراحی کرده و از من یک بدن کامل بسازد.

به جز اینجا یک تئوری وجود دارد: خوب است که بیشتر بدن شکننده است. اگر برخی از قسمت های بدن شکننده تر بود بهتر بود.

یائسگی ما هنوز در حال تلاش برای آشتی دادن مدرنیته با فاصله کوتاه تولید مثل انسان هستیم. اما آیا می دانستید که یائسگی در خارج از انسان تقریبا ناشناخته است؟ حتی سایر میمون های بزرگ تقریبا برای تمام عمر خود بارور می مانند. تنها استثناهای شناخته شده عبارتند از (1) نهنگ های قاتل، (2) نهنگ های خلبان، (3) نهنگ های بلوگا، (4) نهنگ های قاتل دروغین، (5) ناروال ها، و (6) یک جمعیت خاص از شامپانزه ها در اوگاندا.

Inuries. اگر پای شما بریده شد، همین است، دیگر پای شما نیست. بدن شما تلاش می کند تا بافت اسکار را روی زخم رشد دهد و سپس شما به تنهایی ادامه دهید. اما اگر پای سمندر را جدا کنید، پای جدید رشد می کند. آیا این کار بدیهی نیست؟ چرا ما این کار را نمی کنیم؟

تلومرها انتهای کروموزوم‌های شما دارای یک توالی تکراری است که تلومر نامیده می‌شود. وقتی سلول‌ها تقسیم می‌شوند، بدن تلاش می‌کند تا DNA را کپی کند، اما DNA پلیمراز قدیمی نمی‌تواند تا انتها کپی کند، به این معنی که تلومرها به آرامی کوتاه‌تر می‌شوند. پس از تقسیم 50 تا 70 بار، تلومرها از بین می روند و سلول ها تقسیم می شوند و سپس به آرامی کار نمی کنند. این یکی از تیک تاک های متعدد ساعت پیری است.

پیوندها اگر به یک کلیه جدید نیاز دارید و کسی آنقدر خوب است که یکی از کلیه‌های خود را به شما بدهد، بدن شما با تلاش برای کشتن آن پاسخ می‌دهد، به این معنی که باید تا آخر عمر از داروهای سرکوب‌کننده ایمنی وحشتناک استفاده کنید. و حتی پس از مصرف آنها، 30 درصد احتمال دارد که کلیه طی 10 سال پس زده شود. این مفید نیست.

دیابت. یک روز، سیستم ایمنی بدن شما ممکن است تصمیم بگیرد به پانکراس شما حمله کند. پس از مدتی، لوزالمعده شما تولید انسولین را متوقف می کند، به این معنی که اگر تمام زندگی خود را در جهت کنترل قند خون خود تغییر ندهید، چشم ها، کلیه ها، اعصاب و قلب شما دائما آسیب می بینند. سیستم ایمنی بدن شما نباید به پانکراس شما حمله کند.

مغزها بعد از رسیدن به بزرگسالی، نورون ها تقسیم نمی شوند. اگر برخی از نورون‌های شما بمیرند - که هر روز اتفاق می‌افتد - آنها از بین رفته‌اند. اگر آسیب مغزی به شما وارد شود، سایر نورون‌ها سعی می‌کنند «در اطراف» آسیب بیاموزند، اما خود نورون‌ها هرگز جایگزین نمی‌شوند.

آشغال همه سلول ها در طول زمان "آشغال" های مختلفی را ایجاد می کنند. همانطور که آنها تقسیم می شوند، آشغال ها رقیق می شوند. اما برخی از سلول‌ها (نورون‌ها، سلول‌های مختلف در چشم) هرگز تقسیم نمی‌شوند، بنابراین مقدار مواد زائد (مثلا لیپوفوسسین) فقط بالا و بالاتر می‌رود. این یک ساعت دیگر است.

خون گوشت شما به خون نیاز دارد که بدن شما آن را از طریق رگ های خونی می رساند. با گذشت زمان، این پلاک ها ممکن است مسدود شوند. کاری که در این شرایط باید انجام داد، جوانه زدن رگ های خونی جدید است. بدن شما می داند که چگونه این کار را انجام دهد. اما به طور پیش‌فرض سطوح بالایی از مهارکننده‌های مختلف (آنژیواستاتین، اندوستاتین، THBS1) را حفظ می‌کند که به سلول‌های شما می‌گویند این کار را انجام ندهند. اگر قلب یا مغز شما از خون گرسنگی بگیرد، بدن شما سعی می کند تمام این بازداری ها را معکوس کند، اما این روند کند و ناشیانه است و فقط می تواند رگ های خونی کوچکی تولید کند.

مثل همیشه در زیست شناسی، پاسخ صحیح این است: خیلی، پیچیده است. اما من فکر می کنم یک موضوع مشترک وجود دارد.

واضح ترین مورد احتمالا فرسوده شدن تلومرها با افزایش سن است. شاید در نگاه اول بپرسید که اصلا چرا این مشکل وجود دارد؟ باکتری ها – چون احمق نیستند – دارای DNA دایره ای هستند که انتهای یا تلومر ندارد. یوکاریوت هایی مانند ما از باکتری تکامل یافته اند. چه کسی تصمیم گرفت DNA دایره ای را با DNA خطی جایگزین کند؟

یا ممکن است بپرسید چرا بدن تلومرها را دوباره بلند نمی کند؟ خوب، در واقع این کار را می کند! ما آنزیمی داریم که به طور خاص برای این منظور طراحی شده است به نام تلومراز. اما، پس از رشد جنینی، بدن برای استفاده از آن زحمتی نمی‌کشد، مگر در سلول‌های بنیادی، سلول‌های تولیدمثلی و بخش‌های خاصی از سیستم ایمنی. ها؟

دلیل اینکه ما DNA خطی به جای DNA دایره ای داریم بحث برانگیز است. 1 اما هر چه باشد. اگر بدن بخواهد تلومرها را دوباره بلند کند، به راحتی می تواند این کار را انجام دهد. سلول های شما قبلا دارای DNA برای ساخت تلومراز هستند. آنها فقط از آن استفاده نمی کنند. در عوض، آن‌ها اجازه می‌دهند تلومرها کوتاه‌تر شوند تا زمانی که تقسیم‌بندی متوقف شوند و دیگر کار نکنند. چرا؟

(این پاسخ ما به سؤالی است که در عنوان این پست وجود دارد: بدن انسان به جز کبد به دلیل سرطان بسیار مزخرف است. همانطور که خواهیم دید، این پاسخ فقط نیمه صحیح است و حتی در آن زمان فقط با چندین هشدار. اما از زیست شناسی چه انتظاری دارید؟)

کوتاه شدن تلومرها اشتباهی نیست. این یک تصمیم طراحی عمدی است. 2 اغلب موارد زیر در بدن شما اتفاق می افتد:

برخی از سلول‌ها دچار جهش می‌شوند که باعث می‌شود خیلی سریع شروع به تولید مثل کنند.

سیستم ایمنی شما تشخیص می دهد که آنها مشکوک هستند و آنها را می کشد.

آنها برای مدتی رشد می کنند، اما سپس (به دلایل پیچیده 3) تعداد آنها متوقف می شود.

اما آنها فقط در آنجا نشسته نیستند، بلکه دائما در حال تولید مثل هستند و می میرند، بسیار سریعتر از سلول های طبیعی.

در نهایت، آنها جهش دیگری ایجاد می کنند که به آنها اجازه می دهد بر هر چیزی که مانع رشد آنها می شد غلبه کنند.

این برای مدتی ادامه می‌یابد و سلول‌ها به تدریج جهش‌های بیشتری را به دست می‌آورند که برای رشد به اندازه بزرگ نیاز دارند.

با این همه تولید مثل، در برخی مواقع سلول های جهش یافته از تلومرها به پایان رسید و دیگر قادر به تولید مثل نبودند.

با تمام این بازتولید، در نقطه ای سلول های جهش یافته متوجه شدند که چگونه تلومراز را دوباره فعال کنند.

این امر تلومرهای آنها را دوباره طولانی می کند، بنابراین آنها می توانند به طور نامحدود تولید مثل کنند.

آنها یا به دلایل دیگر رشد نمی کنند (👍) یا شما از تمدن فناوری مدرن ما برای کشتن/حذف آنها استفاده می کنید (👍) یا آنقدر آهسته رشد می کنند که اول چیز دیگری شما را می کشد (🤌) یا نتیجه کمتر مطلوبی دارد (👎).

(اگر شما یک زیست شناس هستید که از توضیحات بالا عصبانی شده اید، پاورقی نوشته ام که خواهش می کنم قبل از اینکه سر من فریاد بزنید بخوانید. 4)

داشتن تلومرهای فرسوده خوب است، زیرا سرطان را کند می کند. همچنین بد است، زیرا به این معنی است که بدن ما به آرامی از کار می افتد. تکامل تصمیم گرفت که خوبی ها بر بدی ها بیشتر باشد، و من انتظار دارم که تکامل درست بوده است.

چندین روش دیگر که در آنها بدن انسان "چرند" است را می توان به همین شکل توضیح داد. چرا اگر پاهایتان بریده شود نمی توانید دوباره رشد کنید؟ خب، این مستلزم این است که همه سلول‌های شما یک دکمه «شروع سریع رشد» روی خود داشته باشند، همراه با محرک خارجی. به یک معنا، بدن شما نیاز دارد که سلول‌های شما را در حالتی که به سرطان نزدیک‌تر است، رها کند. انجام ندادن این کار خوب است، زیرا سرطان را کند می کند و بد است، زیرا نمی توانید پای جدیدی رشد کنید. ظاهرا تکامل این معاوضه را دوست ندارد، و دوباره فرض می‌کنم که تکامل درست است. 5

کلیه های شکننده تقریبا مشابه هستند. ما می‌توانیم کلیه‌هایی داشته باشیم که برای ترمیم خود تلاش بیشتری می‌کنند. این احتمالا از نظر بیولوژیکی امکان پذیر است. اما احتمالا به معنای سرطان کلیه بیشتر است. مسلما سؤال این نیست که "چرا کلیه ها اینقدر شکننده هستند؟" اما در عوض، "چرا کبد به طرز عجیبی بازسازی می شود؟"

این سوال دو پاسخ استاندارد دارد. پاسخ شماره 1 این است که کبد کار سختی دارد. مستقیما در پایین دست روده قرار می گیرد. اگر سموم یا محصولات باکتریایی یا ویروس ها یا انگل ها را می خورید، کبد آنها را در غلظت های بالا قبل از بقیه بدن می بیند. نه تنها این، وظیفه کبد سم زدایی مواد است، و شیمی سم زدایی اغلب به خود آسیب می زند: کبد مواد سمی را به مواد سمی تر تقسیم می کند و سپس به صورت بازگشتی با آن ها برخورد می کند. کبد به عنوان بخشی از شرح وظایف خود به طور مداوم آسیب می بیند، بنابراین باید بتواند بازسازی شود.

Evolution آن را برای انجام این کار طراحی کرده است و فقط مالیات سرطان را پرداخت می کند.

پاسخ شماره 2 این است که کبد غیرعادی نیست. پوست شما می تواند از زخم ها جان سالم به در ببرد. و روده های شما می توانند در معرض آنزیم های گوارشی، صفرا و باکتری ها زنده بمانند. لایه های سطحی هر دوی اینها مدام در حال چرخش هستند. و ببینید، سرطان پوست و سرطان روده بزرگ هر دو بسیار شایع هستند.

در انتهای دیگر طیف، نورون‌ها و سلول‌های عضلانی قلب پس از کودکی تکثیر نمی‌شوند. اگر بمیرند، رفته اند. 6 در نتیجه، «سرطان قلب» تقریبا ناشناخته است. (اصطلاح "سرطان قلب" تقریبا غیر دستوری به نظر می رسد.) سرطان مغز یک چیز است، اما اساسا همیشه در سایر انواع سلول های مغز وجود دارد، نه نورون ها.

بنابراین شاید بتوانیم قسمت های مختلف بدن را به عنوان معاوضه های متفاوتی بین بازسازی و خطر سرطان در نظر بگیریم: 7

در نگاه اول، به نظر می رسد که ما یک داستان کوچک بامزه داریم: تکامل مالیات سرطان را برای اندام هایی که نیاز به ارتباط با محیط دارند، پرداخت می کند، زیرا دنیایی خشن است. و مالیات شکنندگی اندامی را می پردازد که می توان آن ها را کنار گذاشت تا بازسازی آنچنان ضروری نباشد.

این خوب نیست؟ بیایید آن را به عنوان یک نظریه رسمی کنیم.

تکامل اندام هایی را که با محیط مواجه می شوند برای بازسازی بیشتر و سرطان بیشتر تنظیم می کند. اندام هایی را که برعکس نیستند تبدیل می کند.

یکی از مشکلات نظریه فوق این است که روشن نیست که بازسازی همیشه یک گزینه است. پوست و روده تقریبا همگن هستند (حداقل در هر لایه). کبد را می توان به عنوان یک لکه بزرگ از واحدهای عملکردی مکرر تقریب زد. اگر نیمی از کبد خود را از دست بدهید، آن واحدهای عملکردی بزرگتر می شوند، به این ترتیب کبد شما به اندازه و عملکرد کامل باز می گردد.

اما سایر اندام ها بسیار "ساختار یافته" هستند. نورون های شما مدار پیچیده ای هستند که تمام خاطرات و رفتارهای آموخته شده شما را رمزگذاری می کند. اگر نورون ها در حال بازتولید بودند، آن مدار ممکن است ناپایدار باشد.

قلب شما نیز بسیار ساختار یافته است. و حتی اگر قلب شما بتواند دوباره رشد کند، اگر نیمی از آن را از دست بدهید، آنقدر زنده نمی‌مانید که این کار را انجام دهید. (سعی نکنید نیمی از قلب خود را اهدا کنید.) در اصل، مطمئنا از نظر فیزیکی می توان قلبی طراحی کرد که بتوانید نیمی از آن را بردارید و همچنان خون کافی برای زنده نگه داشتن شما را در حین رشد مجدد پمپاژ کند. اما تکامل یا آن را کشف نکرد، یا فکر نمی‌کرد ارزش این زحمت را داشته باشد. در هر صورت، با طراحی قلب فعلی، بازسازی بالا گزینه ای به نظر نمی رسد.

بنابراین، انتخاب پرداخت مالیات سرطان برای برخی از اندام‌ها و انتخاب پرداخت مالیات شکنندگی برای برخی دیگر، به سادگی تکامل نیست. برخی از اندام ها برای ادامه کار نیاز به حفظ ساختار پیچیده پایدار دارند، به این معنی که ممکن است دستگیره سرطان/شکنندگی زیادی برای چرخاندن وجود نداشته باشد.

اما برای اندام های بسیار ساختار یافته، بازسازی ممکن است یک گزینه نباشد.

خوب اما چندین اندام وجود دارد که من در جدول بالا نیاوردم. برای مثال به این نگاه کنید:

ریه ها از همه دنیاهای ممکن بدترین هستند، با بازسازی کم و سرطان زیاد. تا آنجا که من می توانم بگویم، این نتیجه این واقعیت فیزیکی است که انتشار گاز کند است. برای حل این مشکل، ریه‌های شما دارای هندسه فراکتال ظریفی هستند که 100 متر مربع از سطح را در یک حجم 5 لیتری جمع می‌کند. این قابل توجه است، اما بازسازی را سخت می کند. در عین حال، ریه‌ها باید با انواع سموم و پاتوژن‌های تصادفی موجود در هوا ارتباط برقرار کنند، به این معنی که راه‌های زیادی برای وقوع جهش وجود دارد.

و اگر اندام های بسیار ساختار یافته با محیط مواجه شوند، خطر ابتلا به سرطان همچنان بالاست.

و حالا، خانم ها و آقایان، پانکراس احمق:

از نظر ظاهری، این امر نسبت به ریه‌ها استثنایی‌تر به نظر می‌رسد، با بازسازی کم رنگ و خطر سرطان صرفا متوسط. اما لوزالمعده برای نظریه ما مشکل‌سازتر است، زیرا با وجود اینکه در معرض جهان خارج قرار نمی‌گیرد، خطر سرطان متوسط ​​وجود دارد.

از نظر بیولوژیکی، دلایلی که گاهی اوقات لوزالمعده به سرطان مبتلا می شود، هرچند پیچیده به نظر می رسد قابل درک است. اما تا آنجا که من می توانم بگویم، هیچ توضیح قانع کننده ای برای اینکه چرا پانکراس به این شکل طراحی شده است، وجود ندارد. آیا این یک اتفاق تکاملی است؟ آیا معاوضه ظریف دیگری وجود دارد؟ نامشخص است بنابراین هیچ مبادله تکاملی تصویر بزرگ رضایت‌بخشی وجود ندارد که بتوان به آن اشاره کرد.

تکامل اندام هایی را که با محیط مواجه می شوند برای بازسازی بیشتر و سرطان بیشتر تنظیم می کند. اندام هایی را تنظیم می کند که برعکس نیستند.

اما ما هنوز باید با رئیس نهایی، عجیب‌ترین ارگان همه روبرو شویم.

خبر بد برای نظریه ما، خبر خوب برای شما به عنوان یک موجود بیولوژیکی. روده کوچک با محیط ارتباط برقرار می کند و هر چند روز یکبار تمام سلول های سطحی خود را جایگزین می کند. با این حال به ندرت به سرطان مبتلا می شود. این با وجود این واقعیت است که کاملا شبیه روده بزرگ دیوانه سرطان است. همچنین علیرغم این واقعیت است که روده "کوچک" 90٪ از سطح دستگاه گوارش را تشکیل می دهد. چه جهنمی؟

از نظر بیولوژیکی، به نظر می رسد توضیح اصلی این است که روده کوچک از یک استراتژی دفاعی هوشمندانه استفاده می کند. قسمت مورد علاقه جدید بدن من:

در حالی که سلول های سطحی روده کوچک به طور مداوم در حال جایگزینی هستند، آنها خودشان در حال تولید مثل نیستند. در عوض، سلول‌های بنیادی محافظت‌شده با دقت در دره‌های بین پرزهای روده به آرامی «سلول‌های تقویت‌کننده عبور» را تولید می‌کنند. این سلول‌های تقویت‌کننده انتقال 4 تا 6 بار با مهاجرت به سطح تقسیم می‌شوند و در نهایت هر کدام 16 تا 64 سلول اپیتلیال بالغ را تولید می‌کنند. آن‌ها چند روز را صرف کارهای اپیتلیال می‌کنند، در همین حین به همراه خواهر و برادرهایشان از پایین به بالای پرزهایی که روی آن قرار دارند می‌لغزند.

وقتی به نوک می رسند، به داخل جریان گوارشی پرتاب می شوند تا بمیرند، کریسمس مبارک. بنابراین، حتی اگر یک جهش در جایی ایجاد شود، واقعا مهم نیست، زیرا به هر حال سلول‌ها روی یک تسمه نقاله به سمت مرگ قرار دارند.

باهوش، نه؟ معلوم شد، قهرمان واقعی جگر نیست. این روده کوچک است.

(روده کوچک از چند ترفند دیگر نیز استفاده می‌کند: سلول‌های سطحی طوری برنامه‌ریزی شده‌اند که اگر حتی اندکی آسیب ببینند، خودکشی کنند. سیستم ایمنی بدن طوری تنظیم شده است که هر چیزی را که حتی کمی خنده‌دار به نظر می‌رسد از بین ببرد. و میزبان مقادیر زیادی آنزیم‌های سم‌زدایی است. اما به نظر می‌رسد پرزها واقعا منحصربه‌فرد هستند.)

این یک چالش بزرگ برای نظریه ما است. روده کوچک نه تنها سرطان کم و بازسازی بالایی دارد، بلکه به دلیل بازسازی زیاد، سرطان کمی دارد. اگر روده کوچک می تواند این کار را انجام دهد، پس چرا بقیه بدن نمی تواند؟

یک پاسخ این است که انرژی زیادی می گیرد. روده شما هر روز 40 میلیارد سلول اپیتلیال می ریزد که این مقدار به ~ ⅓ کیلوگرم بافت در هفته می رسد. مانند مغز، روده شما حدود 20 درصد از کل انرژی را مصرف می کند، با وجود اینکه تنها 2 درصد از توده بدن را تشکیل می دهد. تکامل نمی‌خواهد این کار را در همه جا انجام دهد، زیرا تکامل نمی‌خواهد شما از گرسنگی بمیرید.

بنابراین، فقط یک مبادله بین بازسازی و سرطان وجود ندارد. یک معاوضه سه طرفه بین بازسازی، سرطان و مصرف انرژی وجود دارد.

اما حتی اگر انرژی مسئله ای نبود، سایر اندام ها نمی توانند به راحتی از استراتژی روده کوچک کپی کنند. به عنوان مثال، روده بزرگ از بسیاری جهات شبیه روده کوچک است، اما کولون پرز ندارد. باید صاف باشد، زیرا وظیفه روده بزرگ استخراج آب است. اگر همه جا پرزهای آویزان بود، توسط زباله های جامد کنده می شدند. روده بزرگ همچنین میزبان باکتری های بسیار بیشتری است که محصولات جانبی سمی تولید می کنند، به این معنی که سلول های روده بزرگ باید به جای خودکشی، برای مقاومت در برابر آسیب، تنظیم شوند.

این همچنین به این معنی است که سیستم ایمنی باید در مورد کشتن موجودات خارجی آرامش بیشتری داشته باشد. بنابراین اگرچه روده بزرگ نیز جایگزین سلول های اپیتلیال می شود (کمی کندتر)، سرطان همچنان شایع است.

(یا تصور کنید پوست شما با پرزهای شکننده ریز پوشانده شده است. ظاهرتان عالی است، اما دائما در حال کنده شدن هستند. اگر می‌خواهید این کار انجام شود، باید پرزها را قوی‌تر و یکبار مصرف‌تر کنید، و... ما فقط خز را اختراع کردیم.)

نظریه تجدید نظر شده نسخه 4 نهایی (در واقع نهایی) به روز شده (2):

و در واقع، این فقط یک مبادله بین بازسازی و سرطان نیست، بلکه یک مبادله سه طرفه بین بازسازی و سرطان و مصرف انرژی است، و بخش‌های مختلف آن فضا ممکن است بسته به شغلی که یک اندام باید انجام دهد، در دسترس باشد یا نباشد.

بنابراین، معاوضه سرطان در برابر شکنندگی قطعا همه چیز را توضیح نمی دهد. اما بعضی چیزها را تا حدودی توضیح می دهد. در زیست شناسی، این خیلی خوب است.

ما راه‌های مختلفی را مورد بحث قرار داده‌ایم که بدن ممکن است به نظر بی‌نقص باشد. بیایید دوباره آن‌ها را مرور کنیم و بپرسیم که آیا معاوضه مناسب برای دنیای مدرن انجام می‌شود.

پوست شما برای زخم های دائمی کالیبره شده است، که امروزه اکثر ما دچار آن نمی شویم. این امر باعث می‌شود که بسیاری از مسیرهای ترمیم توسط سرطان پوست ربوده شوند. به طور مشابه، مغز استخوان شما کالیبره شده است تا بتواند پس از از دست دادن خون فاجعه بار بهبود یابد. امروزه ما به اندازه فاجعه‌بار از دست دادن خون را تجربه نمی‌کنیم و تزریق خون داریم، اما تمام این ظرفیت تولیدی هنوز وجود دارد که توسط لوسمی و لنفوم قابل استفاده است. و هر مزیتی که ممکن است برای رشد مجدد اندام وجود داشته باشد، احتمالا امروز کمتر است، زمانی که ما کمتر اندام را از دست می دهیم.

بهترین حدس: بهتر است بدن کمتر تلاش کند تا پس از صدمات بهبود یابد.

آیا افراد مدرن نسبت به اجداد تکاملی ما کمتر دچار آسیب های مغزی می شوند؟ گفتن قطعی سخت است، زیرا مغزها بافت نرمی هستند. اما پیشینه فسیلی برای انسان های پارینه سنگی فوقانی نشان می دهد که بین 2 تا 34 درصد از شکستگی جمجمه رنج می برند که بیشتر از افراد مدرن است.

بنابراین ممکن است فکر کنید که بهتر است مغز بیشتر به سمت شکنندگی به جای سرطان تنظیم شود. اما آسیب های مغزی هنوز هم امروزه رایج است. حدود ⅓ از مردم در طول زندگی خود ضربه مغزی را تجربه می کنند، زیرا ما عاشق رانندگی با اتومبیل با سرعت بالا، انجام ورزش های خطرناک و زنده ماندن تا سنین بالا هستیم، جایی که پله ها و حمام ها خطرآفرین هستند. همچنین، به هر دلیلی، مغز در حال حاضر به شدت به سمت شکنندگی تنظیم شده است.

بهترین حدس: شاید معامله فعلی درست باشد؟

آیا بدن باید تلومرها را دوباره بلند کند؟ از یک طرف، ما به احتمال بیشتری تا سنینی زنده می‌مانیم که این موضوع واقعا یک مشکل است. از سوی دیگر، احتمال زنده ماندن ما تا سنینی که سرطان در آن ها خطرناک است نیز بیشتر است، که دقیقا در جایی است که طولانی شدن مجدد تلومرها مشکل ساز است.

به نظر می رسد که کبد بسیار احیا کننده است زیرا لازم بود. انسان های اجدادی دائما با انگل ها و باکتری ها و مواد غذایی فاسد سر و کار داشتند. وقتی شروع به نوشتن این مقاله کردم، فهمیدم که این بدان معناست که کبد برای دنیای مدرن «بیش از حد» است. امروز یخچال و بازرس مواد غذایی و پاستوریزه داریم. زندگی ما نسبت به اجدادمان بسیار کمتر خشن است و سموم کمتری را شامل می شود. بنابراین، اگر برای محیط مدرن کالیبره شود، به این نتیجه رسیدم که بهتر است کبد کمی شکننده‌تر باشد، اما در عین حال کمتر مستعد ابتلا به سرطان باشد. 8

اما ... مشخص نیست که این واقعا درست باشد. نارسایی کبد امروزه بسیار رایج است. در حالی که ما تقریبا سموم زیادی مصرف نمی‌کنیم، رژیم‌هایی می‌خوریم که منجر به اختلال متابولیک می‌شود، و تن‌ها الکل مصرف می‌کنیم، و بسیاری از ما در شرایط متراکمی زندگی می‌کنیم که هپاتیت می‌تواند به راحتی گسترش یابد. ما همچنین به احتمال زیاد تا سنی زندگی می کنیم که نارسایی کبد یک مشکل است.

بهترین حدس: نامشخص. ما باید از انجام کارهایی که باعث نارسایی کبد می شود دست برداریم.