پرش به محتوای اصلی

گاوهای نقدی بعدی فارما می توانند درمان های تخصصی باشند

اکسیوس۱۴۰۵ آبان ۱۱, دوشنبه، ساعت ۱۴:۰۰حدود 4 دقیقه مطالعه

شرکت‌های دارویی که با صخره‌ای شیب‌دار ثبت اختراع روبرو هستند، به این نتیجه می‌رسند که کلید سود آینده ممکن است درمان‌های سفارشی‌سازی‌شده با ژن‌ها و سبک زندگی بیماران باشد – نه فیلم‌های پرفروشی که هدف آن جمعیت بزرگ بیماران است. چرا مهم است: محور می تواند بر درمان بیماری ها در دهه های آینده و میزان پرداخت سیستم بهداشت تأثیر بگذارد. مخاطرات بسیار زیاد است. بیش از 500 میلیارد دلار فروش دارویی با نام تجاری…

شرکت‌های دارویی که با صخره‌ای شیب‌دار ثبت اختراع روبرو هستند، به این نتیجه می‌رسند که کلید سود آینده ممکن است درمان‌های سفارشی‌سازی‌شده با ژن‌ها و سبک زندگی بیماران باشد – نه فیلم‌های پرفروشی که هدف آن جمعیت بزرگ بیماران است.

چرا مهم است: محور می تواند بر درمان بیماری ها در دهه های آینده و میزان پرداخت سیستم بهداشت تأثیر بگذارد. مخاطرات بسیار زیاد است. به گفته شرکت مشاوره Evaluate، بیش از 500 میلیارد دلار فروش دارو با نام تجاری به طور بالقوه در معرض خطر رقابت ژنریک بین سال های 2026 تا 2032 قرار دارد. آخرین: طبق گزارش جدید موسسه Iqvia، مسابقه برای یافتن درمان‌های جدیدی ادامه دارد که هر کدام حداقل 2.4 میلیارد دلار فروش جهانی داشته باشند. آنها به طور فزاینده ای درمان های تخصصی، داروهای بیولوژیکی و داروهای بیماری های نادر هستند - با گروه کوچکی از محصولات شاخص

سهم بزرگی از فروش صنعت

داروهای GLP-1 مانند Novo Nordisk's Ozempic و Eli Lilly's Zepbound اکنون این دسته نخبه را تعریف می کنند. موج بعدی می تواند شامل «موشک های بیولوژیکی» باشد که آنتی بادی ها را با شیمی درمانی ترکیب می کنند تا سلول های سرطانی خاص را هدف قرار دهند.

در این گزارش آمده است: "در حالی که پزشکی دقیق به پیشرفت خود ادامه می دهد، رویکردهای مشابه ممکن است فراتر از سرطان شناسی به حوزه هایی مانند ایمونولوژی، بیماری های متابولیک و نورولوژی گسترش یابد." بررسی واقعیت: مشخص نیست که آیا همه این نوآوری ها افراد بیشتری را درمان می کند یا فقط مراقبت های بهداشتی را گران تر می کند. داروهای جدید RNA و درمان های سلولی و ژنی گران هستند، ساختن آنها سخت است و گروه های کوچکی از بیماران را هدف قرار می دهند.

چالش‌های شناسایی بیماران واجد شرایط و واداشتن بیمه‌گران به پرداخت هزینه درمان، قبلا گسست بین تحقیق و توسعه امیدوارکننده و مزایای بیمار را آشکار کرده است.

بر اساس این گزارش، نگرانی گسترده در مورد قیمت های بالای دارو، تولیدکنندگان را مجبور می کند تا نیازهای برآورده نشده بیشتری را پیدا کنند و فروش خود را با سرعت بیشتری پس از عرضه دارو انجام دهند. زمینه: داروهای پرفروش از لحاظ تاریخی جمعیت زیادی از بیماران مبتلا به بیماری های مزمن مانند کلسترول بالا را هدف قرار می دادند. داروی زخم تاگامت اولین دارویی بود که در سال 1986 بیش از یک میلیارد دلار فروش داشت. با گذشت زمان، داروهای سرطان و ایمونولوژی به محرک‌های اصلی رشد تبدیل شدند و به دنبال آن GLP-1، که تقاضای زیادی را برای شرایطی فراتر از چاقی و دیابت ایجاد می‌کند، اما هزینه‌های سلامتی را نیز افزایش می‌دهد.

Iqvia دریافت که بلاک‌باسترها به‌طور متوسط ​​12.1 سال قبل از از دست دادن انحصار بازار یا تقریبا 80 درصد از عمر تجاری‌شان، موقعیت غالب بازار را حفظ می‌کنند. داروهای تخصصی برای بیماری های نادر یا پیچیده حتی بیشتر دوام آوردند. بله، اما: تعداد قابل توجهی از پرفروش‌ها حفاظت از حق ثبت اختراع را از دست خواهند داد و بین سال‌های 2028 تا 2036 با رقابت بالقوه محصولات ژنریک مواجه خواهند شد. رقیق‌کننده خون Bristol Myers Squibb، Eliquis و فیلم پرفروش سرطان Merck، Keytruda، که هر دو در سال 2028 انحصار بازار را از دست خواهند داد، مجموعا 65 میلیارد دلار فروش جهانی در سال 2024 داشته‌اند. پول را دنبال کنید

: جست‌وجوی فیلم‌های پرفروش جدید در محیطی پربار در حال انجام است. Evaluate می‌گوید، داروسازان و بیوتکنولوژی‌ها نه تنها باید بفهمند که چگونه می‌توانند خارج از گروه‌های شلوغ رشد کنند، بلکه باید بفهمند که پرداخت‌کنندگان تا چه اندازه برای کلاس‌های جدید داروها ارزش قائل هستند. همچنین در مورد چین، جایی که غول های دارویی غربی ده ها میلیارد دلار برای تقویت خطوط لوله محصولات خود سرمایه گذاری کرده اند، ابهام وجود دارد.

ارزیابی پیش‌بینی می‌کند که فقط داروهای بیماری‌های خودایمنی به رقیب GLP-1 نزدیک می‌شوند، زیرا پتانسیل آنها برای درمان ده‌ها بیماری است.

یکی از نمونه ها Skyrizi تزریقی AbbVie برای پسوریازیس پلاک، آرتریت، بیماری کرون و کولیت اولسراتیو است که می تواند کاربردهای بیشتری پیدا کند و در سال 2032 بیش از 33 میلیارد دلار فروش داشته باشد. Iqvia درمان های RNA را به عنوان یک راه حل بالقوه مهم میان داروهای سنتی "مولکول های کوچک" برای بیماری های مزمن و درمان های ژنتیکی بسیار تخصصی شناسایی می کند. این داروها می‌توانند جهش‌های بیماری‌زا را در بسیاری از ژن‌ها و شرایط، با کاربردهای سیستم عصبی مرکزی، بیماری‌های قلبی عروقی و کلیوی و همچنین شرایط نادر مورد هدف قرار دهند.

نتیجه گیری: موفقیت در نوآوری و همچنین اطمینان از دسترسی بیماران به درمان های جدید "در نهایت تعیین می کند که آیا رشد داروهای پرفروش مشاهده شده در 25 سال گذشته می تواند با سرعت فوق العاده خود ادامه یابد یا خیر."

خواندن متن کامل در اکسیوسبه زبان اصلی، در سایت ناشر باز می‌شود
متن اصلی (انگلیسی)

Pharma's next cash cows could be specialized treatments

Pharmaceutical companies facing a steep patent cliff are concluding the key to future profits may be customized treatments tailored to patients' genes and lifestyles — not blockbusters aimed at large patient populations. Why it matters: The pivot could influence which diseases get treated in the decades to come, and how much the health system pays. The stakes are huge. More than $500 billion in brand-name drug sales…

همه‌ی اخبار سلامت