پرش به محتوای اصلی

DNA باستانی وضعیت ژنتیکی نادری را در پشت کاسه چشم یک نوزاد 1600 ساله نشان می دهد.

فیزیک‌ارگ۱۴۰۵ آبان ۲۰, چهارشنبه، ساعت ۲۱:۵۰حدود 1 دقیقه مطالعه

سیکلوپیا شدیدترین شکل یک بیماری نادر هنگام تولد است که در آن مغز در حال رشد نمی تواند به دو نیمه جداگانه تقسیم شود. این همچنین می تواند بر رشد صورت تأثیر بگذارد، گاهی اوقات کودک را با یک حدقه در مرکز پیشانی و ناهنجاری های شدید صورت می گذارد. اکثر نوزادانی که با این عارضه به دنیا می آیند یا قبل از تولد یا بلافاصله پس از تولد می میرند. آنقدر نادر است که تقریبا در 1 در 100000 رخ می دهد…

سیکلوپیا شدیدترین شکل یک بیماری نادر هنگام تولد است که در آن مغز در حال رشد نمی تواند به دو نیمه جداگانه تقسیم شود. این همچنین می تواند بر رشد صورت تأثیر بگذارد، گاهی اوقات کودک را با یک حدقه در مرکز پیشانی و ناهنجاری های شدید صورت می گذارد. اکثر نوزادانی که با این عارضه به دنیا می آیند یا قبل از تولد یا بلافاصله پس از تولد می میرند. آنقدر نادر است که تقریبا در 1 در 100000 تولد اتفاق می‌افتد، بنابراین یافتن شواهد فیزیکی از دوران مدرن دشوار است، چه رسد به شواهد تاریخی.

خواندن متن کامل در فیزیک‌ارگبه زبان اصلی، در سایت ناشر باز می‌شود
متن اصلی (انگلیسی)

Ancient DNA reveals rare genetic condition behind a 1,600-year-old infant's single eye socket

Cyclopia is the most severe form of a rare birth condition in which the developing brain fails to divide into two separate halves. This can also affect facial development, sometimes leaving the baby with a single eye socket in the center of the forehead and severe facial abnormalities. Most babies born with this condition either die before or soon after birth. It is so rare that it occurs in roughly 1 in 100,000…

همه‌ی اخبار علم