پرش به محتوای اصلی

STAT+: Pharmalittle: در حال خواندن قراردادهای صدور مجوز با چین، ساخت دارو در فضا و موارد دیگر هستیم.

استت‌نیوز۱۴۰۵ شهریور ۲۷, جمعه، ساعت ۱۶:۵۹حدود 2 دقیقه مطالعه

ایالات متحده در حال کار بر روی قوانینی برای سرمایه گذاری در چین است که احتمالا توانایی داروسازی برای انعقاد اکثر معاملات مجوز برای داروهای چینی را حفظ می کند.

و بنابراین، یک هفته کاری دیگر به زودی به پایان می رسد. یک لحظه خیلی زود نیست، بله؟ شاید به یاد داشته باشید، این سیگنال ارزشمند ما برای رویاپردازی در مورد برنامه های آخر هفته است. دستور کار ما هنوز در حال شکل گیری است، اما قصد داریم با طلسم های رسمی قدم بزنیم، به مطالعه خود ادامه دهیم، خانم فارمالوت را تا یک سخنرانی همراهی کنیم و اگر زمان اجازه دهد، یک مهمانی شنود دیگری برگزار کنیم، جایی که چرخش احتمالا شامل این، این، این، این و این خواهد بود. و شما چطور؟ اکنون که پاییز در راه است، این زمان خوبی است که برای بازدید از باغ‌ها و تکه‌های میوه، در حال پریدن هستید.

اگر آب و هوا خوب نیست، می‌توانید چند سریال را در تلویزیون تماشا کنید یا لباس گرم‌تری بخرید. شاید یک یا دو ژاکت جدید لازم باشد. یا به رستورانی بروید که همیشه جذاب به نظر می رسید. خوب، هر کاری انجام می دهید، اوقات خوشی داشته باشید. اما ایمن باش لذت ببرید، و شما را در روز سه‌شنبه می‌بینیم، زیرا ما دوباره برای تماشای آیین‌های باستانی حرکت می‌کنیم و روز دوشنبه به جای ما یک ضربه زننده به جای ما خواهد بود. …

رویترز گزارش می دهد که ایالات متحده در حال کار بر روی قوانینی برای شرکت های دارویی سرمایه گذاری در چین است که احتمالا توانایی آنها را برای انعقاد اکثر معاملات مجوز برای داروهای چینی حفظ می کند. این نشان‌دهنده انحراف برای دولت ترامپ است که به دنبال تشدید روابط تجاری با چین برای سایر صنایع تحت قوانین جدید امنیت ملی است و از محدودیت‌هایی که برخی قانون‌گذاران به دنبال آن هستند، سست‌تر خواهد بود. قوانینی که توسط وزارت خزانه داری ایالات متحده تهیه می شود، احتمالا به ایالات متحده اجازه می دهد.

داروسازان برای سرمایه‌گذاری روی داروهای جدید امیدوارکننده‌ای که توسط شرکت‌های چینی تولید می‌شوند، سرمایه‌گذاری کنند تا زمانی که این داروها به پاتوژن‌ها یا بیوتکنولوژی که می‌توانند به سلاح تبدیل شوند، مرتبط نباشند.

به گفته KFF Health News، تجزیه و تحلیل داده‌های سازمان غذا و داروی ایالات متحده نشان می‌دهد که صدها مطالعه پس از عرضه به‌عنوان با تأخیر فهرست شده‌اند و در برخی موارد، کار بیش از یک دهه به تأخیر افتاده یا سازنده هنوز در حال توسعه برنامه‌ای برای این مطالعه است. تکیه بر مطالعات پس از تأیید برای حل سؤالات، خطر قرار دادن بیماران در معرض محصولاتی را که بیشتر از اینکه مفید باشند، مضر است، می کند. هر کسی که قبض‌ها را پرداخت می‌کند - بیماران، شرکت‌های بیمه، کارفرمایان، یا برنامه‌های بهداشتی دولتی مانند Medicare و Medicaid - می‌تواند در نهایت پول را هدر دهد و به تولیدکنندگان برای محصولات بی‌فایده یا خطرناک پاداش دهد.

برای خواندن داستان کامل به STAT+ ادامه دهید…

خواندن متن کامل در استت‌نیوزبه زبان اصلی، در سایت ناشر باز می‌شود
متن اصلی (انگلیسی)

STAT+: Pharmalittle: We’re reading about licensing deals with China, making drugs in space, and more

The U.S. is working on rules for investing in China that would likely preserve pharma's ability to strike most licensing deals for Chinese drugs

همه‌ی اخبار سلامت