مسیر پروتئینی جدید شناسایی شده به HIV کمک می کند علیرغم درمان پنهان بماند

توسط دانشگاه کارولینای شمالی در دانشکده پزشکی چپل هیل

ویرایش شده توسط Swati Mestri، بررسی توسط Robert Egan

این مقاله با توجه به روند و سیاست های ویرایشی Science X بررسی شده است. ویراستاران ضمن اطمینان از اعتبار محتوا، ویژگی های زیر را برجسته کرده اند:

داروهای فعلی HIV در سرکوب ویروس در خون موثر هستند. با این حال، اچ‌آی‌وی می‌تواند در داخل سلول‌های ایمنی خاص و در مغز "خواب" یا نهفته باقی بماند. این مخازن پنهان ویروس که مخازن HIV نامیده می شوند، دلیل اصلی عدم درمان HIV با درمان های امروزی هستند.

وقاص احمد، دکترای فوق دکترا در آزمایشگاه Guochun Jiang، UNC، بخش دکترای HIV و Biochem، گفت: "مطالعه ما نشان می دهد که چگونه پروتئین های انسانی به خفته نگه داشتن HIV کمک می کند و مسیری را شناسایی می کند که ممکن است در تحقیقات درمانی آینده مورد هدف قرار گیرد. درک این مکانیسم ها ما را به توسعه استراتژی هایی برای از بین بردن HIV پایدار نزدیک تر می کند." بیوفیزیک.

در مطالعه‌ای که در Cell Reports منتشر شد، جیانگ و تیم تحقیقاتی‌اش دریافتند که سه پروتئین انسانی ENL، USP7 و BRD4 با هم کار می‌کنند تا زمان نهفتگی HIV را حفظ کنند و ویروس را ساکت و پنهان نگه دارند. هنگامی که محققان ENL یا USP7 را مختل کردند، توانستند HIV نهفته را در خون محیطی و سلول‌های ایمنی مغز به نام میکروگلیا، جدا شده از افراد مبتلا به HIV که تحت درمان ضدرتروویروسی هستند، دوباره فعال کنند.

گام بعدی احمد این است که مسیر تازه شناسایی شده را مطالعه کند تا ببیند چگونه کار می کند و ارزیابی کند که آیا هدف قرار دادن ENL یا USP7 ایمن و مؤثر است یا خیر. محققان همچنین می خواهند درک بهتری از نحوه عملکرد این مسیرها در انواع مختلف سلول، به ویژه در مغز داشته باشند.

جیانگ، که همچنین نویسنده مسئول مربوطه است، گفت: "هدف قرار دادن مسیر ENL-USP7-BRD4 راه جدیدی را برای از بین بردن مخازن پنهان HIV به عنوان بخشی از یک استراتژی درمانی گسترده تر ارائه می دهد. این تحقیق می تواند به توسعه استراتژی های آینده با هدف از بین بردن مخازن HIV که با وجود درمان موثر ادامه دارند، کمک کند."

این مطالعه نشان می‌دهد که چگونه پروتئین‌های انسانی به پنهان شدن HIV کمک می‌کنند، و به دانشمندان نقشه‌ای برای توسعه استراتژی‌هایی می‌دهد که مخازن باقی مانده را آشکار و از بین می‌برند. محققان همچنین خاطرنشان می‌کنند که از آنجایی که BRD4 نقش مهمی در سرطان‌های مختلف بازی می‌کند، این یافته‌ها می‌تواند به تحقیقات سرطان آینده کمک کند.

جیانگ گفت: «از آنجایی که BRD4 یک محرک انکوژنیک کلیدی در سرطان‌های متعدد است، کشف ما دارای پتانسیل قابل‌توجهی برای درمان سرطان با هدف قرار دادن USP7 برای تخریب و در نتیجه حذف پروتئین BRD4 است.»

Waqas Ahmed و همکاران، مجموعه ENL-USP7 تأخیر HIV را از طریق تثبیت پروتئین BRD4 تنظیم می کند، Cell Reports (2026). DOI: 10.1016/j.celrep.2026.118120

ارائه شده توسط دانشگاه کارولینای شمالی در دانشکده پزشکی چپل هیل

سواتی مستری دارای مدرک لیسانس در مهندسی الکترونیک است و از سال 2019 به عنوان ویرایشگر محتوا کار کرده است. او ویرایش اسناد تحقیقاتی در زمینه فناوری، مراقبت های بهداشتی و علم مواد را تجربه کرده است و علاقه خاصی به فناوری و فضا دارد. نمایه کامل →

لیسانس زیست شناسی ریاضی، کارشناسی ارشد در نوشتن خلاق. خوش سفر با دیدگاه های منحصر به فرد در علم و زبان. نمایه کامل →