پرش به محتوای اصلی

اول برای RNA درمانی: مرد مبتلا به بیماری نادر نورون حرکتی پس از درمان بهبود می یابد

نیچر۱۴۰۵ شهریور ۲۷, جمعه، ساعت ۰۳:۳۰حدود 1 دقیقه مطالعه

طبیعت، انتشار آنلاین: 18 سپتامبر 2026; doi:10.1038/d41586-026-02945-z درمان های هدف گیری ژن را می توان برای درمان سایر افراد مبتلا به اشکال نادر اسکلروز جانبی آمیوتروفیک (ALS) استفاده کرد.

خواندن متن کامل در نیچربه زبان اصلی، در سایت ناشر باز می‌شود
متن اصلی (انگلیسی)

First for RNA therapy: man with rare motor-neuron disease improves after treatment

Nature, Published online: 18 September 2026; doi:10.1038/d41586-026-02945-z Gene-targeting treatments could be used to treat other people with rare forms of amyotrophic lateral sclerosis (ALS).

همه‌ی اخبار سلامت