سلول‌های T و B، نئوآنتی‌ژن‌های نوتروفیلی مشتق از پیرایش را در لوپوس تشخیص می‌دهند
طبیعت، انتشار آنلاین: 28 اکتبر 2026; doi:10.1038/s41586-026-11219-7 در لوپوس اریتماتوز سیستمیک، پیوند نابجا در نوتروفیل ها پپتیدهای جدیدی تولید می کند که در MHC I ارائه می شوند و باعث فعال شدن سلول های T CD4+ و CD8+، گسترش کلونال و ایجاد پاسخ خود ایمنی IgG، خودسازگاری IgG می شوند. مصونیت
طبیعت، انتشار آنلاین: 28 اکتبر 2026; doi:10.1038/s41586-026-11219-7 در لوپوس اریتماتوز سیستمیک، پیوند نابجا در نوتروفیل‌ها پپتیدهای جدیدی تولید می‌کند که در MHC I ارائه می‌شوند و باعث فعال‌سازی سلول‌های T CD4+ و CD8+، گسترش کلونال و پاسخ‌های آنتی‌بادی IgG می‌شوند و ایمنی خودایمنی مبتنی بر نئوآنتی‌ژن را ایجاد می‌کنند.
متن اصلی (انگلیسی)
T and B cells recognize splicing-derived neutrophil neoantigens in lupus
Nature, Published online: 28 October 2026; doi:10.1038/s41586-026-11219-7 In systemic lupus erythematosus, aberrant splicing in neutrophils generates novel peptides that are presented on MHC I, driving CD4+ and CD8+ T cell activation, clonal expansion and IgG autoantibody responses, establishing neoantigen-driven autoimmune immunity.