نکته عقب نشینی: تغییر قاب ریبوزومی در mRNA CCR5 توسط miRNA ها و مسیر NMD تنظیم می شود.

مقاله اصلی در 9 جولای 2014 منتشر شد

بازپس گیری به: طبیعت https://doi.org/10.1038/nature13429 انتشار آنلاین 9 جولای 2014

ویراستاران این مقاله را پس می گیرند زیرا دیگر به داده هایی که یکی از نتایج کلیدی آن را پشتیبانی می کند اعتماد ندارند. در این مطالعه، یک توالی احتمالی CCR5-1 PRF در وکتور گزارشگر لوسیفراز دوگانه، p2luci 1، کلون شد، که در آن رونویسی از یک پروموتر SV40 هدایت می‌شود و با حضور یک اینترون مصنوعی افزایش می‌یابد. تحقیقات بیشتر نشان داد که توالی مشتق‌شده از CCR5 حاوی یک محل گیرنده پیوند مرموز 3 اینچی است که منجر به تولید انواع اتصال مصنوعی می‌شود.

در تلاشی برای تکرار نتایج خود، نویسندگان سنجش هایی را با استفاده از نسخه بهبودیافته گزارشگر لوسیفراز دوگانه 2 انجام دادند که در آن پروموتر SV40 با پروموتر قوی CMV جایگزین شد و اینترون مصنوعی وجود نداشت. این نشان داد که توالی مشتق شده از CCR5 سطوح قابل تشخیص تغییر قاب ریبوزومی -1 برنامه ریزی شده را ارتقا نمی دهد. این یافته‌ها توسط حداقل دو گروه دیگر تکرار شده‌اند. این نگرانی ها نتیجه اصلی مطالعه را تضعیف می کند.

Ashton Trey Belew، Sharmishtha Musalgaonkar، Vivek M. Advani و Sergey O. Sulima با این رد موافق هستند. آرتوراس مسکاوسکاس، وویچک ک. کاسپرزاک، بروس آ. شاپیرو و جاناتان دی. دینمن با این پس گرفتن موافق نیستند.

Grentzmann, G., Ingram, J. A., Kelly, P. J., Gesteland, R. F. & Atkins, J. F. یک سیستم گزارشگر دوگانه لوسیفراز برای مطالعه سیگنال های رمزگذاری مجدد. RNA 4، 479-86 (1998).

Loughran, G., Howard, M. T., Firth, A. E. & Atkins, J. F. اجتناب از تحریفات سنجش گزارشگر از گزارشگران دوگانه ذوب شده. RNA 23، 1285-1289 (2017).

Kahn، Y. A. و همکاران. ارزیابی تغییر قاب ریبوزومی در رمزگشایی mRNA CCR5 Nature 604، E16–E23 (2022).

آدرس فعلی: VIB Center for the Biology of Disease, KU Leuven, Campus Gasthuisberg, Leuven, Belgium

این نویسندگان به طور مساوی مشارکت داشتند: اشتون تری بیلو، آرتوراس مسکاوسکاس

گروه زیست شناسی سلولی و ژنتیک مولکولی، دانشگاه مریلند، کالج پارک، مریلند، ایالات متحده آمریکا

اشتون تری بیلو، آرتوراس مسکاوسکاس، شارمیشتا موسالگانکار، ویوک ام. آدوانی، سرگئی او. سولیما و جاناتان دی. دینمن

گروه بیوتکنولوژی و میکروبیولوژی، دانشگاه ویلنیوس، ویلنیوس، LT، لیتوانی

برنامه علوم پایه، تحقیقات زیست پزشکی لیدوس، شرکت، آزمایشگاه ملی فردریک برای تحقیقات سرطان، فردریک، مریلند، ایالات متحده آمریکا

آزمایشگاه تحقیقات پایه، موسسه ملی سرطان، فردریک، مریلند، ایالات متحده آمریکا

Belew، A.T.، Meskauskas، A.، Musalgaonkar، S. و همکاران. نکته عقب نشینی: تغییر قاب ریبوزومی در mRNA CCR5 توسط miRNA ها و مسیر NMD تنظیم می شود. طبیعت (2026). https://doi.org/10.1038/s41586-026-11149-4

DOI: https://doi.org/10.1038/s41586-026-11149-4

هر کسی که پیوند زیر را با او به اشتراک بگذارید، می‌تواند این محتوا را بخواند:

با عرض پوزش، پیوند قابل اشتراک گذاری در حال حاضر برای این مقاله موجود نیست.

ارائه شده توسط Springer Nature SharedIt ابتکار اشتراک محتوا