یک آرکئون مجرد، اکسیداسیون اسیدهای چرب با زنجیره بلند را به متانوژنز جفت می کند

تجزیه بی هوازی ترکیبات آلی پیچیده به متان و دی اکسید کربن در بیوسفر عمیق زیرسطحی رایج است و مدتهاست که در نظر گرفته شده است که نیاز به همکاری سنتروفی دارد، با متانوژن ها محدود به استفاده نهایی از بسترهای ساده C1 و C2. ملاحظات ترمودینامیکی، تحلیل‌های چند omics و آزمایش‌های کوچک نشان می‌دهند که دودمان باستانی قادر به تخریب متانوژنیک بسترهای پیچیده 1، 2، 3، 4، 5، 6 هستند. با این حال، اعتبار تجربی در فرهنگ خالص وجود نداشت.

در اینجا ما جداسازی یک آرکئون گرمادوست، Methanoglobus dolicholipophagus AA-75، وابسته به Archaeoglobi، از یک مخزن نفت چین را گزارش می‌کنیم. سویه AA-75 نه تنها متانول را به متان، دی اکسید کربن و استات تبدیل می کند، بلکه از اسیدهای چرب اشباع متفاوت از C7:0 تا C18:0 و اسیدهای چرب غیراشباع از جمله C16:1، C18:1 و C18:2 برای تولید متان استفاده می کند.

ما متانوژنز لیپوتروفیک دوم را می‌گوییم، که اکسیداسیون بتا اسیدهای چرب را با مسیر Wood-Ljungdahl و کمپلکس‌های متیل-تتراهیدرومتانوپترین: کوآنزیم M متیل ترانسفراز و متیل کوآنزیم M ردوکتاز، همراه با یک سیستم انتقال الکترون درون سلولی ادغام می‌کند. شاخه فرمالدئید متانول احتمالا به عنوان یک مسیر کمکی برای متابولیسم C1 در طول متانوژنز عمل می کند. متان تولید شده از استئارات نسبتا 13 C غنی شده است (δ13C-CH4 = -40.0‰ تا -36.3‰)، متمایز از مشخصه کاهش قوی 13C مسیرهای متانوژنیک متعارف.

این یافته‌ها نشان می‌دهند که متانوژن‌ها می‌توانند به‌عنوان تجزیه‌کننده اولیه مواد آلی پیچیده عمل کنند، الگوی سنتروفی کلاسیک را به چالش بکشند و اصلاح مدل‌های فعلی چرخش کربن در بیوسفر عمیق زیرسطحی را بخوانند.

این یک پیش نمایش از محتوای اشتراک است که از طریق موسسه شما دسترسی دارد

به Nature و 54 مجله Nature Portfolio دیگر دسترسی داشته باشید

Nature+ را دریافت کنید، بهترین اشتراک دسترسی آنلاین ما

قیمت‌ها ممکن است مشمول مالیات‌های محلی باشد که در هنگام تسویه حساب محاسبه می‌شود

توالی‌های آمپلیکون ژن 16S rRNA، داده‌های ژنومی و رونویسی تولید شده در مطالعه کنونی تحت شماره دسترسی BioProject PRJNA1391892 در NCBI و شماره دسترسی BioProject OEP00006789 (https://www.biosino.org/node/project/detail) در دسترس عموم هستند (https://www.biosino.org/node/project/detail). جزئیات بیشتر در جدول تکمیلی 15 ارائه شده است. تمام داده های دیگر در مقاله و اطلاعات تکمیلی آن ارائه شده است. داده های منبع با این مقاله ارائه شده است.

Helgeson, H. C., Owens, C. E., Knox, A. M. & Richard, L. محاسبه خواص ترمودینامیکی مولی استاندارد مولکولهای آلی کریستالی، مایع و گاز در دماها و فشارهای بالا. Geochim. Cosmochim. Acta 62, 985-1081 (1998).

Amend, J. P. & Shock, E. L. انرژی واکنشهای متابولیک کلی باستانها و باکتریهای گرمادوست و هیپرترموفیل. FEMS Microbiol. Rev. 25, 175-243 (2001).

لیو، Y.-F. و همکاران شواهد ژنومی و transcriptomic متابولیسم متان در Archaeoglobi را پشتیبانی می کند. mSystems 5، e00653–00620 (2020).

وانگ، جی و همکاران. شواهدی برای کهن‌های غیر سنتی حاوی mcr که به متانوژنز بیولوژیکی در چشمه‌های زمین گرمایی کمک می‌کنند. علمی Adv. 9، eadg6004 (2023).

مقاله CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

ژو، زی و همکاران. تخریب هیدروکربن متانوژنیک غیرسنتروفیک توسط یک گونه باستانی Nature 601، 257-262 (2022).

یو، تی و همکاران شواهدی از تولید مستقیم متان از اسیدهای چرب با زنجیره بلند توسط Archaeoglobi گرمادوست. نات. میکروبیول. https://doi.org/10.1038/s41564-026-02490-5 (2026).

فالکوفسکی، پی و همکاران. چرخه جهانی کربن: آزمون دانش ما از زمین به عنوان یک سیستم Science 290, 291-296 (2000).

فری، جی جی و لسنر، دی جی. متانوژنز در رسوبات دریایی. ان N. Y. Acad. علمی 1125، 147-157 (2008).

Rice, D. D. & Claypool, G. E. تولید، انباشت و پتانسیل منابع گاز بیوژنیک. گاو نر AAPG 65، 5-25 (1981).

هوانگ، ی و همکاران. انتقال متانول از سنتروفی متابولیک بین باکتری ها و باستانی ها پشتیبانی می کند. Nature 639، 190-195 (2025).

Dolfing, J., Larter, S. R. & Head, I. M. محدودیت های ترمودینامیکی در تجزیه زیستی نفت خام متانوژنیک. ISME J. 2, 442-452 (2008).

مایومی، دی و همکاران. تولید متان از زغال سنگ توسط یک متانوژن. Science 354، 222-225 (2016).

ایوانز، پی.ان. و همکاران. دیدگاهی در حال تکامل از متابولیسم متان در باستان‌ها نات. Rev. Microbiol. 17، 219–232 (2019).

شینک، بی. انرژی همکاری سنتروفی در تخریب متانوژنیک. میکروبیول. مول. Biol. Rev. 61, 262-280 (1997).

بورل، جی و همکاران. تنوع گسترده متابولیسم های متان و آلکان با زنجیره کوتاه در باستانی های غیر کشت. نات. میکروبیول. 4، 603-613 (2019).

Laso-Pérez, R. et al. تجزیه بی هوازی آلکان های غیر متان توسط "Candidatus Methanoliparia" در تراوش هیدروکربنی خلیج مکزیک. mBio 10، e01128–01119 (2019).

ایوانز، پی.ان. و همکاران. متابولیسم متان در شاخه باستانی Bathyarchaeota توسط متاژنومیکس ژنوم محور آشکار شد. Science 350, 434-438 (2015).

هوآ، ز.-اس. و همکاران بینش‌هایی در مورد نقش‌های اکولوژیکی و تکامل آرکیاهای چشمه آب گرم حاوی متیل کوآنزیم M ردوکتاز. نات. اشتراک. 10, 4574 (2019).

مقاله ADS PubMed PubMed Central Google Scholar

Berghuis، B. A. و همکاران. متانوژنز هیدروژنوتروفیک در شاخه باستانی Verstraetearchaeota نسب مشترک همه متانوژن ها را نشان می دهد. Proc. Natl Acad. علمی USA 116, 5037–5044 (2019).

مقاله ADS CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

وو، ک. و همکاران. جداسازی یک متانوژن احیاکننده متیل در خارج از Euryarchaeota. Nature 632، 1124-1130 (2024).

کوهتز، A. J. و همکاران. کشت و تجسم یک متانوژن از شاخه Thermoproteota. Nature 632، 1118-1123 (2024).

Wu, K., Ma, S., Li, J., Sousa, D. Z. & Cheng, L. کشت بی هوازی های کشت نشده از دیدگاه منحنی های رشد میکروبی. Trends Microbiol. 34، 89-97 (2026).

وو، ک. و همکاران. جداسازی هدفمند متانوژن های متیلوتروف وابسته به H2 با رویکرد کوکتل. نات. پروتکل 21، 959-986 (2026).

Sauer، D. B. و Wang، D.-N. پیش‌بینی دمای بهینه رشد پروکاریوت‌ها با استفاده از ویژگی‌های مشتق شده از ژنوم بیوانفورماتیک 35، 3224-3231 (2019).

بشیری، جی و همکاران. یک مسیر بیوسنتزی تجدید نظر شده برای کوفاکتور F 420 در پروکاریوت ها نات. اشتراک. 10, 1558 (2019).

Sousa, D. Z., Smidt, H., Alves, M. M. & Stams, A. J. اکوفیزیولوژی جوامع سنتروفی که اسیدهای چرب با زنجیره بلند اشباع و غیراشباع را تخریب می کنند. FEMS Microbiol. Ecol. 68، 257-272 (2009).

Schäfer, T., Selig, M. & Schönheit, P. Acetyl-CoA synthetase (تشکیل ADP) در باستانی، آنزیم جدیدی که در تشکیل استات و سنتز ATP دخیل است. قوس. میکروبیول. 159، 72-83 (1993).

Chen, D., Wu, R., Bryan, T. L. & Dunaway-Mariano, D. تجزیه و تحلیل جنبشی در شرایط آزمایشگاهی ویژگی سوبسترا در آنزیم های مسیر پایین بیوسنتزی انتروباکتین بینشی در مورد عملکرد بیوشیمیایی هات داگ تیو استراز EntH فراهم می کند. Biochemistry 48، 511-513 (2009).

Ragsdale, S. W. & Kumar, M. مونوکسید کربن دهیدروژناز/استیل کوآ سنتاز حاوی نیکل. شیمی. Rev. 96, 2515-2540 (1996).

Welte, C. & Deppenmeier, U. ارزیابی مجدد عملکرد F 420 دهیدروژناز در انتقال الکترون Methanosarcina mazei. FEBS J. 278، 1277-1287 (2011).

Brüggemann, H., Falinski, F. & Deppenmeier, U. ساختار F 420 H 2 : کینون اکسیدوردوکتاز Archaeoglobus fulgidus : شناسایی و تولید بیش از حد زیر واحد اکسید کننده F 420 H 2. یورو جی بیوشیم. 267، 5810-5814 (2000).

Ge، X. و همکاران. خصوصیات فلاوآنزیم انشعاب الکترون EtfABCX مرتبط با غشاء از باکتری هایپرترموفیل Thermotoga maritima. Biochemistry 62، 3554-3567 (2023).

کوربون، G. M. و همکاران. اساس ساختاری برای جفت شدن با واسطه EtfD اکسیداسیون β و زنجیره تنفسی در مایکوباکتریا. EMBO J. 45، 2785–2807 (2026).

Buessecker, S. et al. متانوژنز وابسته به Mcr در Archaeoglobaceae غنی ​​شده از یک چشمه آب گرم زمینی. ISME J. 17، 1649-1659 (2023).

Lynes, M. M., Jay, Z. J., Kohtz, A. J. & Hatzenpichler, R. Methylotrophic methanogenesis in Archaeoglobi که با کشت کلسیم آشکار شد. Methanoglobus hypatiae از چشمه آب گرم یلوستون. ISME J. 18، wrae026 (2024).

Meyerdierks، A. و همکاران. تجزیه و تحلیل بیان متاژنوم و mRNA باستان‌های متانوتروف بی‌هوازی گروه ANME-1. محیط زیست میکروبیول. 12، 422-439 (2010).

Welander، P. V. & Metcalf، W. W. جهش زایی مسیر اکسیداسیون C1 در Methanosarcina barkeri: بینش های جدید در مورد مسیر بای پس Mtr/Mer. J. باکتریول. 190، 1928-1936 (2008).

کربل، بی آر و همکاران. مجتمع های غشایی Syntrophomonas wolfei در تجزیه بوتیرات سنتروفی و ​​تشکیل هیدروژن نقش دارند. جلو. میکروبیول. 7، 1795 (2016).

جانسون، E. F. و Mukhopadhyay، B. نوع جدیدی از سولفیت ردوکتاز، یک آنزیم جدید وابسته به کوآنزیم F 420، از Methanarchaeon Methanocaldococcus jannaschii. جی بیول. شیمی. 280، 38776-38786 (2005).

Krzycki، J. A.، Kenealy، W. R.، DeNiro، M. J. & Zeikus، J. G. شکنش ایزوتوپ کربن پایدار توسط Methanosarcina barkeri در طول متانوژنز از استات، متانول، یا دی اکسید کربن-هیدروژن. Appl. محیط زیست میکروبیول. 53، 2597-2599 (1987).

کنراد، R. کمی سازی مسیرهای متانوژنیک با استفاده از امضاهای ایزوتوپی کربن پایدار: یک بررسی و یک پیشنهاد. سازمان ژئوشیمی. 36، 739-752 (2005).

Gropp, J., Bill, M., Stolper Daniel, A. & Nayak Dipti, D. ایزوآنزیم های متیل ترانسفراز مخصوص متانول دارای اثرات ایزوتوپ جنبشی کربن بزرگی هستند که بر امضای ایزوتوپی متان تأثیر می گذارد. Appl. محیط زیست میکروبیول. 0، e00664–00626 (2026).

Penger, J., Conrad, R. & Blaser, M. شکنش پایدار ایزوتوپ کربن توسط باستانهای متانوژن متیلوتروف. Appl. محیط زیست میکروبیول. 78، 7596-7602 (2012).

Grabowski، A.، Blanchet، D. & Jeanthon، C. مشخصه‌سازی پیوندهای سنتروفی تجزیه‌کننده اسیدهای چرب با زنجیره بلند از یک مخزن نفت تجزیه‌شده زیستی. Res. میکروبیول. 156، 814-821 (2005).

پرز کاسترو، اس و همکاران. تخریب ماکرومولکول های بیولوژیکی از جمعیت های میکروبی کشت نشده در رسوبات گرمابی حوضه گوایماس حمایت می کند. ISME J. 15، 3480–3497 (2021).

Jay, Z. J., Kellom, M., Eloe-Fadrosh, E. & Hatzenpichler, R. اکولوژی متیل کوآنزیم M ردوکتاز که Thermoproteota را کد می کند. Curr. نظر. میکروبیول. 89، 102699 (2026).

Davis, J. B. & Squires, R. M. تشخیص هیدروکربن های گازی تولید شده میکروبی به غیر از متان. Science 119, 381-382 (1954).

Milkov, A. V. & Etiope, G. نمودارهای ژنتیکی اصلاح شده برای گازهای طبیعی بر اساس مجموعه داده جهانی بیش از 20000 نمونه. سازمان ژئوشیمی. 125، 109-120 (2018).

دفراتیکا، اس. ام. و همکاران. موجودی جهانی ایزوتوپولوگهای متان جایگزین شده مضاعف (Δ13CH 3 D و Δ12CH 2 D 2 ). سیستم زمین علمی داده 17، 6889-6910 (2025).

Grosskopf, R., Janssen, P. H. & Liesack, W. تنوع و ساختار جامعه متانوژنیک در میکروسکوپ های خاک برنج بدون اکسیژن همانطور که با کشت و بازیابی توالی ژن 16S rRNA مستقیم مورد بررسی قرار گرفت. Appl. محیط زیست میکروبیول. 64، 960-969 (1998).

تاکادا هوشینو، ی. و همکاران. تأثیر نوع خاک و مدیریت کود بر جامعه باستانی در خاکهای مزرعه مرتفع. میکروب های محیطی 26، 307-316 (2011).

هو، کیو و همکاران. طراحی پرایمرهایی برای ارزیابی جمعیت باکتری های اسید لاکتیک در نمونه های بیولوژیکی پیچیده. جلو. میکروبیول. 9, 2045 (2018).

جینگ، ایکس و همکاران. ارتباط بین چند کارکردی اکوسیستم و تنوع زیستی بالای و زیرزمینی توسط اقلیم ایجاد می شود. نات. اشتراک. 6, 8159 (2015).

وو، ک. و همکاران. Gudongella oleilytica gen. نوامبر، sp. نوامبر، یک باکتری aerotorelant جدا شده از میدان نفتی Shengli و اعتبارسنجی خانواده Tissierellaceae. بین المللی جی. سیست. تکامل. میکروبیول. 70، 951–957 (2020).

Chen, Y. و همکاران. تولید brGDGT های متنوع توسط یک Acidobacterium که مبنای فیزیولوژیکی را برای پراکسی های paleoclimate فراهم می کند. Geochim. Cosmochim. Acta 337, 155-165 (2022).

ژنگ، اف و همکاران. یک پایگاه داده جامع برای شناسایی پرتوان لیپیدهای باستانی با استفاده از طیف سنجی جرمی با وضوح بالا نات. اشتراک. 17, 588 (2025).

چنگ، ال و همکاران. DNA-SIP نشان می دهد که Syntrophaceae نقش مهمی در تخریب هگزادکان متانوژن ایفا می کند. PLoS ONE 8، e66784 (2013).

Cheng، L.، Rui، J.، Li، Q.، Zhang، H. & Lu، Y. غنی‌سازی و پویایی سنتروف‌های جدید در فرهنگ تجزیه‌کننده هگزادکان متانوژنیک از یک میدان نفتی چینی. FEMS Microbiol. Ecol. 83، 757-766 (2013).

Dissanayake، T. T. و همکاران. مقایسه روش‌های تهیه متیل استرهای اسید چرب برای آنالیز روغن‌های غنی از امگا 3 با کروماتوگرافی گازی. J. Am. شیمی نفت Soc. 102، 1351–1361 (2025).

Hayes, J. M. عوامل کنترل کننده محتوای 13 C از ترکیبات آلی رسوبی: اصول و شواهد. مارس جئول. 113، 111-125 (1993).

چی، ی و همکاران تعیین ترکیبات کربونیل در جو با مشتق سازی DNPH و تشخیص LC-ESI-MS/MS. Talanta 72, 539-545 (2007).

پنگ، ج.، لو، زی، روئی، ج و لو، ی. دینامیک جامعه باستانی متانوژنیک در طی تجزیه بقایای گیاهی در خاک مزرعه برنج بدون اکسیژن. Appl. محیط زیست میکروبیول. 74، 2894-2901 (2008).

Ye, J. et al. Primer-BLAST: ابزاری برای طراحی پرایمرهای خاص هدف برای واکنش زنجیره ای پلیمراز. BMC Bioinform. 13, 134 (2012).

Lane, D. J. 16S/23S rRNA sequencing. در تکنیک‌های اسید نوکلئیک در سیستماتیک باکتریایی (ویرایش‌های Stackebrandt, E. & Goodfellow, M.) 115-175 (جان وایلی و پسران، 1991).

کاپوراسو، جی جی و همکاران. الگوهای جهانی تنوع 16S rRNA در عمق میلیون ها توالی در هر نمونه. Proc. Natl Acad. علمی USA 108, 4516–4522 (2011).

Chen, S. Fastp 1.0: یک ابزار همه جانبه فوق سریع برای کنترل کیفیت داده FASTQ و پیش پردازش. iMeta 4, e70078 (2025).

Bolyen، E. و همکاران. علم داده های میکروبیوم قابل تکرار، تعاملی، مقیاس پذیر و توسعه پذیر با استفاده از QIIME 2. Nat. بیوتکنول. 37، 852-857 (2019).

کورن، اس و همکاران. Canu: مونتاژ طولانی مدت مقیاس پذیر و دقیق از طریق وزن دهی تطبیقی ​​k-mer و جداسازی مجدد. ژنوم Res. 27، 722-736 (2017).

Kolmogorov, M., Yuan, J., Lin, Y. & Pevzner, P. A. جمع آوری قرائت های طولانی و مستعد خطا با استفاده از نمودارهای تکراری. نات. بیوتکنول. 37، 540–546 (2019).

Vaser, R., Sović, I., Nagarajan, N. & Šikić, M. مونتاژ سریع و دقیق ژنوم جدید از خواندن های طولانی اصلاح نشده. ژنوم Res. 27، 737-746 (2017).

Chklovski, A., Parks, D. H., Woodcroft, B. J. & Tyson, G. W. CheckM2: ابزاری سریع، مقیاس پذیر و دقیق برای ارزیابی کیفیت ژنوم میکروبی با استفاده از یادگیری ماشین. نات. Methods 20, 1203-1212 (2023).

آرامکی، تی و همکاران. KofamKOALA: تخصیص ارتولوگ KEGG بر اساس مشخصات HMM و آستانه امتیاز تطبیقی. بیوانفورماتیک 36، 2251-2252 (2020).

Cantalapiedra، C. P.، Hernández-Plaza، A.، Letunic، I.، Bork، P. & Huerta-Cepas، J. eggNOG-mapper v2: حاشیه نویسی عملکردی، تکالیف ارتولوژی، و پیش بینی دامنه در مقیاس متاژنومیک. مول. Biol. تکامل. 38، 5825-5829 (2021).

آبرامسون، جی و همکاران. پیش‌بینی ساختار دقیق برهم‌کنش‌های بیومولکولی با AlphaFold 3. Nature 630، 493-500 (2024).

اولسون، S. A. EMBOSS تجزیه و تحلیل توالی را باز می کند. مختصر بیوانفورم. 3، 87-91 (2002).

Bushnell, B. BBMap: تراز کننده سریع، دقیق و آگاه به اتصال https://www.osti.gov/biblio/1241166 (OSTI، 2014).

Li, H. & Durbin, R. تراز خواندن کوتاه سریع و دقیق با تبدیل Burrows-Wheeler. بیوانفورماتیک 25، 1754-1760 (2009).

لی، اچ و همکاران فرمت تراز/نقشه توالی و SAMtools. بیوانفورماتیک 25، 2078-2079 (2009).

Quinlan، A. R. BEDTools: ابزار ارتش سوئیس برای تجزیه و تحلیل ویژگی های ژنوم. Curr. پروتکل بیوانفورم. 47، 11.12.11–11.12.34 (2014).

Wagner, G. P., Kin, K. & Lynch, V. J. اندازه‌گیری فراوانی mRNA با استفاده از داده‌های RNA-seq: اندازه‌گیری RPKM در بین نمونه‌ها ناسازگار است. نظریه Biosci. 131، 281-285 (2012).

بیکر، B. A. و همکاران. تجزیه و تحلیل‌های فیلوژنومیک نشان می‌دهد که DPANN superphylum باستانی از اجدادی شبیه euryarchaeal با زندگی آزاد سرچشمه گرفته است. نات. میکروبیول. 10، 1593-1604 (2025).

Hyatt، D. et al. Prodigal: شناسایی ژن پروکاریوتی و شناسایی محل شروع ترجمه. BMC Bioinform. 11، 119 (2010).

Altschul, S. F., Gish, W., Miller, W., Myers, E. W. & Lipman, D. J. ابزار جستجوی همترازی محلی پایه. جی. مول. Biol. 215، 403-410 (1990).

پاتر، اس سی و همکاران وب سرور HMMER: به روز رسانی 2018. Nucleic Acids Res. 46، W200–W204 (2018).

Price، M. N.، Dehal، P. S. & Arkin، A. P. FastTree 2 – درختان تقریبا حداکثر احتمال برای ترازهای بزرگ. PLoS ONE 5، e9490 (2010).

Thalén، F. PhyloPyPruner: استنتاج ارتولوژی مبتنی بر درخت برای فیلوژنومیکس با روش‌های جدید برای شناسایی و حذف آلودگی. کارشناسی ارشد پایان نامه، دانشگاه لوند. (2018).

Katoh, K. & Standley, D. M. MAFFT نسخه 7 نرم افزار تراز چند سکانسی: بهبود عملکرد و قابلیت استفاده. مول. Biol. تکامل. 30، 772-780 (2013).

Capella-Gutiérrez، S.، Silla-Martínez، J. M. & Gabaldón، T. trimAl: ابزاری برای ترمیم تراز خودکار در آنالیزهای فیلوژنتیکی در مقیاس بزرگ. بیوانفورماتیک 25، 1972-1973 (2009).

Minh، B. Q. و همکاران. IQ-TREE 2: مدل های جدید و روش های کارآمد برای استنتاج فیلوژنتیک در عصر ژنومی. مول. Biol. تکامل. 37، 1530–1534 (2020).

Tanizawa، Y.، Fujisawa، T. & Nakamura، Y. DFAST: خط لوله حاشیه نویسی ژنوم پروکاریوتی انعطاف پذیر برای انتشار سریعتر ژنوم. بیوانفورماتیک 34، 1037-1039 (2018).

Wilkinson, L. ggplot2: گرافیک زیبا برای تجزیه و تحلیل داده ها. بیومتریک 67، 678-679 (2011).

ما از A. Oren (دانشگاه عبری اورشلیم) برای بحث در مورد نامگذاری M. dolicholipophagus sp تشکر می کنیم. نوامبر X. Xie از دانشگاه سیچوان برای اندازه گیری و تجزیه و تحلیل طیف سنجی جرمی با وضوح بالا. Y. Zhang، R. Zheng، Y. Huang، C. Huang و R. Hu برای کمک در کشت و آزمایش. و J. Jiao از دانشگاه Sun Yat-sen و T. Yu از دانشگاه شانگهای Jiao Tong برای بحث های مفید در مورد آزمایش ها و Y. Liu از دانشگاه فناوری چین جنوبی برای به اشتراک گذاشتن برخی از ژنوم های Archaeoglobi. اف.

ژنگ از دانشگاه علوم و فناوری جنوبی برای انجام آنالیزهای LC-MS عصاره‌های لیپیدی غشا. Y. Li و W. Jiang از موسسه ژئوشیمی گوانگژو، آکادمی علوم چین برای اندازه‌گیری ایزوتوپ‌های توده‌ای. ما از حمایت پلتفرم به اشتراک گذاری ابزار در مقیاس بزرگ موسسه بیوگاز وزارت کشاورزی و امور روستایی قدردانی می کنیم.

این مطالعه توسط بنیاد ملی علوم طبیعی چین (با شماره های کمک مالی 32325002، 32500116، 92351301 و 42521004)، مرکز تحقیقاتی CAAS برای علوم پایه در منابع و محیط زیست (موسسه تحقیقاتی مرکزی CAAS-CSGLCA-202301)، حمایت شده است. Y2024YJ09، 1610012023003 و 1610012024011) و برنامه علم و فناوری سیچوان (شماره های کمک مالی 2025ZYD0172 و 2024NSFTD0020).

این نویسندگان به طور مساوی کمک کردند: یو یی، زورونگ کائو، کجیا وو، هنگ وو دینگ، لین فو

آزمایشگاه کلیدی توسعه و کاربرد انرژی های تجدیدپذیر روستایی، موسسه بیوگاز وزارت کشاورزی و امور روستایی، چنگدو، چین

یو یی (易悦)، زورونگ کائو (曹佐蓉)، کجیا وو (巫可佳)، هنگ وو دینگ (丁恒武)، لین فو (付琳)، ونی گائو (高掎)، لیوینگ (高掎) (周雷)، ژو ژو (周卓)، لیرونگ دای (代莉蓉) و لی چنگ (承磊)

Gembloux Agro Bio Tech، دانشگاه لیژ، Gembloux، بلژیک

کالج علوم شهری و محیطی، دانشگاه پکن، پکن، چین

موسسه ژنومیک کشاورزی در شنژن، آکادمی علوم کشاورزی چین، شنژن، چین