رونوشت تماس درآمدهای Innate Pharma (IPHA) Q2 2026

مدیر اجرایی - جاناتان ای. دیکنسون

معاون روابط سرمایه گذار، ارتباطات و بازرگانی - استفانی کورنن

اپراتور: سلام به همه. از اینکه به ما پیوستید متشکریم. و به به‌روزرسانی تجاری و نتایج مالی نیمه اول 2026 Innate Pharma خوش آمدید. پس از سخنان آماده شده امروز، میزبان جلسه پرسش و پاسخ خواهیم بود. اگر می خواهید سؤالی بپرسید، لطفا ستاره 1 را فشار دهید تا دست خود را بالا ببرید. برای پس گرفتن سوال خود، ستاره 1 را دوباره فشار دهید. اکنون کنفرانس را به استفانی کورنن، معاون روابط سرمایه‌گذار، ارتباطات و بازرگانی می‌سپارم. استفانی لطفا ادامه بده

استفانی کورنن: صبح همگی بخیر و بعد از ظهر بخیر. از اینکه برای به‌روزرسانی‌های تجاری نیمه اول 2026 Innate Pharma و تماس کنفرانسی نتایج مالی به ما پیوستید متشکریم. بیانیه مطبوعاتی و ارائه امروز هر دو در بخش IR وب سایت ما موجود است. قبل از شروع، می خواهم به همه یادآوری کنم که ارائه امروز شامل اظهارات آینده نگر بر اساس انتظارات فعلی است. این اظهارات شامل خطرات و عدم قطعیت هایی است که می تواند نتایج واقعی را از نظر مادی متفاوت کند. مدیر عامل ما، جاناتان ای.

دیکنسون، با یک مرور کلی و چشم انداز استراتژیک آغاز خواهد شد. سونیا کواراتینو، افسر ارشد پزشکی ما، و یانیس مورل، مدیر ارشد عملیات ما، سپس ما را از طریق به‌روزرسانی‌های IPH4.5 هزار مونالیزوماب و خط لوله ADC پیش بالینی ما راهنمایی خواهند کرد.

فردریک لومبارد، مدیر ارشد مالی ما سپس نتایج مالی ما را بررسی خواهد کرد. جاناتان برای کاتالیزورهای آینده و سخنان پایانی ما بازخواهد گشت. قبل از باز کردن تماس برای پرسش و پاسخ. با این کار، اکنون آن را به جاناتان می سپارم.

جاناتان ای. دیکنسون: متشکرم، استفانی. صبح بخیر به کسانی که از ایالات متحده ملحق می شوند. و عصر بخیر برای شرکت کنندگان اروپایی ما. با عطف به اسلاید 5، نیمه اول سال 2026 همراه با توسعه از پایان دوره، با پیشرفت مهمی در سراسر مجموعه تمرکز ما مشخص شده است. با شروع با لاکوتاماب، در ماه اوت، ما همکاری استراتژیک خود را با Sobe برای پیشبرد برنامه در لنفوم سلول T اعلام کردیم. همانطور که دیروز اعلام شد، این مشارکت اکنون پس از بسته شدن معامله موثر است. و TELLOMAK-3 فاز 3 راه اندازی شده است.

ما اولین بیمار در این مطالعه را در سه ماهه اول 2027 هدف قرار می دهیم زیرا در حال کار برای پرونده سازی برای تأیید سریع سندرم سزاری در سال 2027 هستیم.

برای IPH4.5 هزار همانطور که در ژوئیه اعلام شد، مرحله 1 افزایش دوز و ثبت نام غنی‌سازی کوهورت را تکمیل کردیم و فعالیت ضد توموری اولیه شامل پاسخ‌های عینی در سرطان ادراری ادراری پس از EV را مشاهده کردیم. و همچنین در سرطان ریه سلول غیر کوچک و سرطان سر و گردن. با مشخصات ایمنی مطلوبی که تا به امروز مشاهده شده است. ما داده‌های اولیه تشدید دوز فاز 1 را در جلسه URTC NCI AACR در 18 نوامبر 2026 در بارسلون به اشتراک خواهیم گذاشت. با توجه به مونالیزوماب، ثبت نام در مطالعه فاز 3 PACIFIC-9 تکمیل شده است.

و ما همچنان منتظر بازخوانی فاز 3 در نیمه دوم سال 2026 هستیم.

از نظر مالی، موقعیت ما با پرداخت 75 میلیون Sobe پیش پرداخت مرتبط با بسته شدن معامله تقویت شده است. و 30 میلیون تامین مالی سهام. انتظار می‌رود که اینها با هم، باند نقدی پیش‌بینی‌شده ما را تا پایان سه‌ماهه اول سال 2028 تمدید کنند. روی هم رفته، ما معتقدیم که این پیشرفت‌ها NAEP را برای چندین کاتالیزور مهم در نیمه دوم سال 2026 قرار می‌دهند. اجازه دهید با لاکوتامب شروع کنم، لاکوتاماب آنتی‌بادی ضد KIR3DL2 ما است که در سلول‌های T پوستی یا CT mpho ایجاد می‌شود.

به اسلاید 7 برگردیم، همانطور که اشاره کردم، در ماه آگوست، ما یک همکاری استراتژیک با Sobe برای مجوز لاکوتاماب در لنفوم سلول T اعلام کردیم. معامله اکنون بسته شده است.

TELLOMAK-3، مطالعه مرحله 3 تاییدی ما در CTCL آغاز شده است. با انتظار اولین بیمار در سه ماهه اول سال 2027. Innate مطالعه فاز 3 را انجام خواهد داد و ما برای تایید سریع سندرم سزاری بر اساس داده های موجود در فاز 2 TELLOMAK تشکیل پرونده خواهیم داد. پس از تایید سریع بالقوه، Sobe حقوق جهانی انحصاری برای تجاری سازی لاکوتاماب را دریافت خواهد کرد. پس از نتایج مثبت فاز 3، Sobe واجد شرایط دریافت حقوق کامل توسعه جهانی خواهد بود.

طبق شرایط این قرارداد، این معامله شامل 75 میلیون پیش پرداخت تا سقف 40 میلیون در نقاط عطف کوتاه مدت مرتبط با سندرم سزاری است.

سونیا کواراتینو: متشکرم جاناتان. Lacutamab اکنون به سمت شروع فاز 3 TELLOMAK-3 و تشکیل پرونده تأیید سریع برنامه ریزی شده در حال پیشرفت است. بنابراین از منظر نظارتی و توسعه، مسیر رو به جلو به خوبی تعریف شده است. ما مجوز FDA را برای ادامه با TELLOMAK-3 داریم. که اکنون با اولین بیمار مورد انتظار در سه ماهه اول 2027 آغاز شده است. این مطالعه شامل یک کوهورت تاییدی در سندرم Sezary و یک گروه ثبتی در mycosis fungoides است.

داده‌های موجود فاز 2 TELLOMAK برای پشتیبانی از تشکیل پرونده تأیید سریع در سندرم Sezary پس از شروع TELLOMAK-3 در نظر گرفته شده است. با تشکیل پرونده در حال حاضر برای نیمه دوم سال 2027 برنامه ریزی شده است.

به عنوان یادآوری، لاکوتاماب از FDA برای سندرم سزاری عودکننده یا مقاوم به درمان و همچنین تعیین مسیر سریع از FDA، نامگذاری PRIME از EMA و وضعیت دارویی یتیم در ایالات متحده و اروپا دریافت کرده است. بنابراین، با ایجاد مسیر نظارتی و مشارکت Sobe در حال حاضر، تمرکز ما بر پیشبرد TELLOMAK-3 به سمت ثبت نام اولین بیمار در سه ماهه اول سال 2027 است. لطفا به اسلاید بعدی بروید. من اکنون به IPH4.5 هزار نقل مکان می کنم. Nectin-4 exatecan ADC متمایز ما.

که در فاز 1 توسعه برای تومورهای جامد پیشرفته است. IPH4.5 هزار برای رفع برخی از محدودیت های کلیدی نسل اول ADC های Nectin-4 طراحی شده است.

این مولکول یک محموله توپوایزومراز-I اگزاتکان را با پیوند دهنده پایدار اختصاصی ما و یک آنتی بادی نکتین-4 با میل ترکیبی بالا ترکیب می کند که اپی توپ غیر همپوشانی را در مقایسه با انفورتوماب ودوتین متصل می کند. ما معتقدیم که این ویژگی‌ها نقطه تمایز مهمی را فراهم می‌کنند زیرا چشم‌انداز Nectin-4 ADC همچنان در حال تکامل است. مهمتر از همه، ما اکنون شروع به دیدن ترجمه بالینی آن نمایه کرده ایم.

ما فعالیت ضد توموری اولیه را با پاسخ‌های عینی در بیمارانی که به شدت از قبل درمان شده‌اند، از جمله بیماران مبتلا به سرطان یوروتلیال به دنبال درمان قبلی انفورتوماب ودوتین و همچنین در سرطان ریه سلول‌های غیر کوچک، سرطان سر و گردن مشاهده کرده‌ایم. مشخصات ایمنی مشاهده شده تا به امروز با محدود هماتولوژیکی مطلوب بوده است. سمیت.

افزایش دوز را در ژوئیه تکمیل کردیم، و ردیابی گسترده‌ای را مطابق با انتظاراتمان در سراسر گروه‌های گسترش با تقریبا 15 بیمار ثبت‌نام‌شده در هر دو سرطان یوروتلیال پس از سل، سرطان سر و گردن، و ثبت‌نام تا حدودی کمتر در گروه سرطان ریه سلول‌های غیر کوچک ثبت‌نام کردیم. پاکسازی داده ها ادامه دارد، و ما مشتاقانه منتظر ارائه مجموعه داده های افزایش دوز فاز 1 در سمپوزیوم EORTC NCI AACR در 18 نوامبر 2026 هستیم. لطفا اسلاید بعدی را ارائه دهیم. منطقه مورد توجه ویژه برای IPH4.5 هزار سرطان ادراری است. به دنبال درمان قبلی EV

در حالی که EV plus pembrolizumab چشم انداز درمان را به طور قابل توجهی تغییر داده است، اکثر بیماران در عرض 2 سال پیشرفت می کنند. و هیچ استاندارد خط دومی برای درمان پس از پیشرفت در این رژیم وجود ندارد.

در مقابل آن پس‌زمینه، فعالیت اولیه‌ای که با IPH4.5 هزار در بیماران پس از EV که به شدت تحت درمان قرار گرفته‌اند از جمله پاسخ‌های عینی، دلگرم‌کننده است. اینها مشاهدات اولیه فاز 1 باقی می مانند و مجموعه داده های آینده به ما کمک می کند تا تعیین کنیم چگونه برنامه را به بهترین نحو پیش ببریم. اسلاید 12 لطفا. من اکنون به سمت مونالیزوماب حرکت می کنم. کدام آنتی بادی NKG2A ما با AstraZeneca در سرطان ریه سلول غیر کوچک ساخته شده است. PACIFIC-9 یک کارآزمایی تصادفی فاز 3 با سرطان ریه سلول غیر کوچک مرحله III غیرقابل برداشت است.

بیمارانی که به دنبال شیمی درمانی قطعی مبتنی بر پلاتین همزمان، پیشرفت نکرده اند. این مطالعه 1.05 هزار بیمار را در مقایسه با نیولوماب به همراه اولیکلوماب، دووالوماب به اضافه مونالیزوماب و دوالوماب به همراه دارونما با بقای بدون پیشرفت به عنوان نقطه پایانی اولیه وارد مطالعه کرد.

این برنامه توسط 3 مطالعه قبلی فاز 2 در سرطان ریه سلول غیر کوچک، از جمله COAST، NeoCOAST، و NeoCOAST-2 پشتیبانی می شود. با تکمیل ثبت‌نام، انتظار می‌رود داده‌های فاز 3 در نیمه دوم سال 2026 باقی بماند. اکنون به یانیس می‌سپارم تا به طور خلاصه شرایط اقتصادی مشارکت ما با AstraZeneca را بررسی کند.

بر اساس IPH4.5 هزار پیوند دهنده، که پایداری آن در بیماران با داده های بالینی در حال ظهور ما نشان داده شده است، ما در حال توسعه یک نمونه کار نامزد دارو در حدود 3 رویکرد هستیم. اول، ADCهای دوگانه هدفمند دوگانه برای رسیدگی به ناهمگنی آنتی ژن تومور و گسترش نشانه آدرس پذیر در مقایسه با هدف قرار دادن آنتی ژن تومور منفرد. دوم، ADC های دو گونه ای با درونی سازی افزایش یافته برای باز کردن فعالیت در تومورهای با بیان کم آنتی ژن. و در نهایت، ADC های دو بار بار با استفاده از مکانیسم عمل مکمل برای غلبه بر مقاومت. اکنون نتایج مالی خود را به فردریک تحویل می دهم.

انتظار می‌رود همراه با پرداخت پیش‌فرض Sobe، این درآمدها باند نقدی ما را تا پایان سه‌ماهه اول سال 2028 تمدید کنند. اکنون به جاناتان می‌سپارم.

جاناتان ای. دیکینسون: متشکرم فردریک. حرکت به اسلاید 20، و روی آوردن به کاتالیزورهای کلیدی خود برای باقیمانده سال 2026. برای lacutamab، پس از بسته شدن همکاری استراتژیک با Sobi، TELLOMAK-3 آغاز شده است. با برنامه‌ریزی اولین بیمار برای سه ماهه اول سال 2027. پس از تشکیل پرونده برای تأیید سریع در نیمه دوم سال 2027. ثبت‌نام افزایش دوز برای IPH4.5 هزار با فعالیت اولیه ضد تومور و مشخصات ایمنی مطلوبی که تا به امروز مشاهده شده است کامل شده است.

ما داده‌های اولیه افزایش دوز فاز 1 را در جلسه EORTC-NCI-AACR در 18 نوامبر 2026 گزارش خواهیم کرد. و برای مونالیزوماب، ثبت نام PACIFIC-9 کامل شده است. با پیش بینی بازخوانی فاز 3 در نیمه دوم سال جاری.

بنابراین ما 3 کاتالیزور کوتاه مدت مهم در سراسر سبد تمرکز خود داریم. همراه با یک موقعیت مالی تقویت شده که از اجرای مستمر این اولویت ها حمایت می کند. با آن، اپراتور، ما آماده هستیم تا تماس برای سوالات را باز کنیم.

اپراتور: اکنون جلسه پرسش و پاسخ را آغاز می کنیم. اگر می خواهید سؤالی بپرسید، لطفا ستاره 1 را فشار دهید تا دست خود را بالا ببرید. برای پس گرفتن سوال خود، ستاره 1 را دوباره فشار دهید. از شما می‌خواهیم هنگام پرسیدن سؤال، گوشی خود را بردارید تا کیفیت صدای مطلوبی داشته باشید. اگر به صورت محلی بی‌صدا شده‌اید، لطفا به یاد داشته باشید که دستگاه خود را قطع کنید. لطفا تا زمانی که فهرست پرسش و پاسخ را جمع آوری می کنیم، منتظر بمانید. اولین سوال شما از خط داینا گریبوش با شرکای Leerink می آید. خط شما باز است داینا. لطفا جلو بروید.

بیل: صبح همگی بخیر. به روز رسانی ها را تبریک می گویم. پس فقط 1 برای من. من بیل را برای داینا گرفتم. بنابراین ما شاهد بودیم که ADC پایه قبلی فعالیت بسیار خوبی را در تنظیمات پست نشان می‌دهد، اما می‌دانید که سمیت هم بسیار بالایی داشت. و بنابراین آیا می توانید در مورد طراحی پیوند دهنده پایدار IPH4.5 و آنچه مطمئن هستید که چنین مسائلی را نخواهید دید صحبت کنید؟ متشکرم.

یانیس مورل: از شما برای سوال متشکرم. شاید، یانیس، شما می توانید آن 1. بله. شاید بتوانم شروع کنم و بگذارم سونیا نظر بدهد؟ منظورم این است که ما روی طراحی لینکر کار کرده‌ایم و بر اساس آنچه در ASCO دیده‌ایم که توسط دیگران با لینک‌کننده خودشان منتشر شده است. به نظر می‌رسد که پایداری پیوند دهنده ما که در مدل‌های بالینی، از جمله در نخستی‌های غیرانسانی دیده‌ایم، به نظر می‌رسد به وضعیت انسانی منجر می‌شود که منجر به آزادسازی بسیار محدود بار آزاد می‌شود، که یکی از دلایل سمیت پاتولوژیک سیستمیک برخی از AEDCها است. آره

آنچه ما می توانیم اضافه کنیم، داده های دوچرخه است که اخیرا منتشر شده است، در واقع بر اساس داده های خود آنها که در آزمایش دیده شده است، بیان شده است. بنابراین از پیوند ناپایدار به عنوان توضیحی برای سمیت خونی در این مجموعه داده استفاده شد.

اپراتور: سوال بعدی شما از خط تولید Jeet Mukherjee با BTIG است. خط شما باز است، جیت. لطفا جلو بروید.

جیت موکرجی: عالی. صبح بخیر، و ممنون از پاسخگویی به سوال بنابراین، می‌دانید، در انتظار تأیید سریع، آیا می‌توانید در مورد پتانسیل استفاده از برچسب خط مقدم برای لاکوتاماب در سندرم سزاری صحبت کنید؟ با توجه به اینکه به نظر می رسد که در مورد mogolizumab چنین است؟ و من یک سوال بعدی دارم.

جاناتان ای دیکنسون: بله. شاید من این سوال را بپذیرم، جیت. بنابراین انتظار ما این است که لاکوتاماب در دستورالعمل‌های NCCN پس از تأیید سریع برای سندرم Sezary و برای mycosis fungoides ذکر شود. فکر می‌کنم با این فهرست، به نظر می‌رسد که پزشکان بتوانند از این محصول در خطوط مختلف درمان استفاده کنند. بنابراین انتظارات ما بر اساس مشخصات ایمنی لاکوتاماب، که بسیار خوش خیم است، ما انتظار داریم که در تنظیمات خط اول مقداری استفاده از برچسب را مشاهده کنید.

و بنابراین، بله، منظورم این است که فکر می کنم این انتظار وجود دارد که شما آن را ببینید.

و همچنین، علیرغم این واقعیت که تأیید تسریع شده در سندرم سزاری خواهد بود، بر اساس فهرست بالقوه در دستورالعمل‌های NCCA برای قارچ‌های قارچی مایکوزیس نیز انتظاری وجود خواهد داشت که استفاده از آن را در MF نیز مشاهده خواهید کرد. امیدوارم به سوال شما پاسخ دهد.

جیت موکرجی: عالی. من از آن قدردانی می کنم. شاید فقط 2 پیگیری سریع دیگر. فقط هر فکر اولیه در مورد قیمت آیا فکر می کنید می توانید قیمتی بالاتر از mogolizumab داشته باشید؟ و سپس به طور جداگانه، در Pacific 9، فقط از نظر فرمت به روز رسانی، احتمالا حداقل یک بیانیه مطبوعاتی از AstraZeneca را پیش بینی کنید. اما آیا Innate بیانیه مطبوعاتی و تماس تحلیلگر خود را نیز خواهد داشت؟ متشکرم.

پس و سپس در مورد Pacific 9، شما درست می گویید. انتظار می رود زمانی که نتایج در دسترس هستند، یک بیانیه مطبوعاتی از سوی AstraZeneca منتشر شود، و ما همچنین به دنبال انتشار مطبوعاتی هستیم که همچنین و به طور بالقوه برخی تماس ها را پس از در دسترس بودن داده های نقطه پایانی اولیه انجام دهیم. عالیه متشکرم. امیدوارم که به این سوال پاسخ دهد.

اپراتور: سوال بعدی توسط استفانی کورنن خوانده خواهد شد. استفانی لطفا ادامه بده

استفانی کورنن: بله. بنابراین ما یک سوال از Clément Steiert از Stifel داریم. سوال اول این است که از آنجایی که افزایش دوز و ثبت نام گسترش گروه ها در حال حاضر کامل شده است، آیا باید انتظار داشته باشیم که مجموعه داده های اولیه ENA در درجه اول یک به روز رسانی دارویی ایمنی باشد؟ یا به اندازه کافی بالغ شده است که تصمیمات بعدی را در مورد توسعه آگاه کند. بنابراین، سونیا، شاید بتوانی این سوال را بپذیری.

سونیا کواراتینو: بله. بله، سوال تقریبا جواب است. بنابراین این از 11 نشانه مختلف و 76 بیمار است، بنابراین ما انتظار داریم داده های ایمنی مرتبط و آموزنده را ببینیم. و ما همچنین منتظر داده های پاسخ از بیماران هستیم و این اطلاعات مراحل بعدی ما را خواهد داد. ما باید داده ها را به طور کامل درک کنیم و همانطور که در جلسه ما پیشنهاد شده است، بررسی و افشا می کنیم. متشکرم.

استفانی کورنن: و یک سوال دیگر وجود دارد. با ترازنامه تقویت شده پس از تامین مالی اخیر، تا چه اندازه در مسیر توسعه می توانید به تنهایی 4.5 هزار IPH را پیش ببرید. فردریک لومبارد: بنابراین، شاید فردریک بتواند آن را قبول کند.

جاناتان دیکینسون: فکر می‌کنم همه شما می‌دانید که ما چند هفته پیش 30 میلیون یورو افزایش دادیم. منطق پشت این افزایش سهام این بود که بتوانیم به طور یکپارچه در مراحل بعدی برای IPH4.5 هزار پیشرفت کنیم، بنابراین ما اکنون در موقعیت خوبی هستیم تا بتوانیم به مراحل بعدی برویم، هر چه که باشد، و تعیین کنیم که چه چیزی باشد: آیا بهینه سازی دوز باشد، و ما برای انجام این کار مجهز هستیم.

اگر ما نیاز به گسترش برنامه داشته باشیم، اگر داده‌ها از رفتن به انواع تومورهای بالقوه اضافی پشتیبانی می‌کنند، به بودجه بیشتری نیاز داریم تا بتوانیم بهینه‌سازی دوزهای متعدد را در انواع مختلف تومور انجام دهیم.

اما حداقل برای گام‌های اولیه، ما بودجه داریم تا بتوانیم این مراحل را برداریم و محصول را یکپارچه به سمت بهینه‌سازی دوز پیش ببریم. امیدوارم دوباره به سوال پاسخ دهد.

اپراتور: اکنون به پایان جلسه پرسش و پاسخ رسیده ایم. من تماس را با جاناتان ای. دیکینسون، مدیر عامل، برای اظهارات پایانی برمی‌گردانم.

جاناتان ای. دیکینسون: بنابراین از همه شما بسیار سپاسگزاریم که امروز به ما پیوستید و نتایج H1 ما را دنبال کردید. ما مشتاقانه منتظر هستیم تا شما را در حین پیشرفت در کاتالیزورهای مهمی که امروز بیان کردیم، به روز کنیم. پس از اینکه وقت گذاشتید متشکرم و به زودی شما را می بینم.

اپراتور: این پایان تماس امروز است. از حضور شما متشکرم اکنون می توانید اتصال را قطع کنید.

قبل از خرید سهام در Innate Pharma، این را در نظر بگیرید:

تیم تحلیلگر Motley Fool Stock Advisor به‌تازگی 10 سهمی را که فکر می‌کنند بهترین سهام برای سرمایه‌گذاران برای خرید در حال حاضر هستند، شناسایی کردند... و Innate Pharma یکی از آنها نبود. 10 سهمی که این کاهش را ایجاد کردند می توانند بازدهی هیولایی در سال های آینده ایجاد کنند.

اکنون، شایان ذکر است که میانگین بازده کل Stock Advisor 932٪ است — عملکردی مافوق بازار در مقایسه با 209٪ برای S&P 500. آخرین لیست 10 برتر موجود در Stock Advisor را از دست ندهید و به جامعه سرمایه گذاری که توسط سرمایه گذاران فردی برای سرمایه گذاران فردی ساخته شده است بپیوندید.

* مشاور سهام از 17 سپتامبر 2026 باز می گردد.

این مقاله متنی از این کنفرانس تلفنی است که برای The Motley Fool تهیه شده است. در حالی که ما برای بهترین های احمقانه خود تلاش می کنیم، ممکن است اشتباهات، حذفیات یا نادرستی در این رونوشت وجود داشته باشد. مانند تمام مقالات ما، The Motley Fool هیچ مسئولیتی در قبال استفاده شما از این محتوا ندارد و ما قویا شما را تشویق می کنیم که تحقیقات خود را انجام دهید، از جمله اینکه خودتان به تماس گوش دهید و فایل های SEC شرکت را بخوانید. لطفا شرایط و ضوابط ما را برای جزئیات بیشتر، از جمله سلب مسئولیت اجباری ما با حروف بزرگ ببینید.

Motley Fool هیچ موقعیتی در هیچ یک از سهام ذکر شده ندارد. Motley Fool یک خط مشی افشاگری دارد.

رونوشت تماس سود سه ماهه دوم 2026 Innate Pharma (IPHA) ابتدا توسط The Motley Fool منتشر شد.